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Title: El iris brillante de un paciente revela una forma grave de un síndrome ocular raro. 16-11-19
Author: Infolentes
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El sistema óptico humano es una disposición compleja de varios componentes anatómicos que funcionan en concierto, y los trastornos patológicos a los que se puede llegar son igualmente complejos a su vez. Este es particularmente el caso de una enfermedad rara, el síndrome de dispersión de pigmentos, que causa una despigmentación del iris y su transiluminación. En otras palabras, expuesto a la luz, el iris brilla de una manera singular. Recientemente, un equipo de médicos describió el caso de una forma particularmente grave de este síndrome.

Según el análisis de los médicos, esta apariencia extraña resultó ser el signo de un trastorno raro que causó la desaparición de la pigmentación del ojo. El hombre de 44 años fue a una clínica después de mudarse a una nueva área para obtener una cita con un oftalmólogo.


Dijo que tiene antecedentes familiares de glaucoma, una enfermedad ocular que puede dañar el nervio óptico, el haz de fibras nerviosas que conecta la parte posterior del ojo con el cerebro. Este daño generalmente es causado por el aumento de la presión ocular. De hecho, según los autores del artículo publicado en The New England Journal of Medicine , el hombre ya había sido diagnosticado con presión ocular alta y estaba tomando medicamentos para reducirla.

Síndrome de dispersión pigmentaria: transiluminación del iris.


Sin embargo, las pruebas revelaron que la presión en su ojo era muy ligeramente más alta de lo normal. Además, cuando el médico realizó un examen ocular con un microscopio y una luz brillante, la evaluación reveló "transiluminación del iris" en ambos ojos del paciente. En otras palabras, la luz brillaba a través del iris. Esto ocurre cuando faltan secciones de pigmento en el iris, lo que permite que la luz pase.


En el síndrome de dispersión de pigmento, los aglomerados de pigmento se separan del iris, permitiendo que la luz pase y se refleje en el fondo. Créditos: OPTH

Los médicos han diagnosticado en humanos un síndrome de dispersión de pigmentos. Según esta afección ocular, el pigmento se desprende de la parte posterior del iris. Estos grupos de pigmentos pueden obstruir el sistema de drenaje del ojo, causando un aumento de la presión ocular, lo que puede provocar glaucoma. El síndrome de dispersión de pigmento es raro, aunque se diagnostica con mayor frecuencia en hombres de 20 a 30 años y puede tener un componente genético.
En este caso, el hombre fue tratado con láser para abrir los canales de drenaje de los ojos bloqueados. Esta terapia ayuda a que los líquidos fluyan fuera del ojo y reduce la presión ocular. Sin embargo, los pacientes a menudo necesitan continuar tomando medicamentos para los ojos que reducen la presión después de la cirugía, como fue el caso de este paciente.
Fuentes:  The New England Journal of Medicine

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