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Efectos
aditivos de ortoqueratología y solución oftálmica de atropina al 0.01%
para disminuir la elongación axial en niños con miopía: resultados del
primer año.
AbstractoPROPÓSITO:
Para investigar los efectos aditivos de la ortoqueratología (OK) y la solución oftálmica de atropina al 0.01%, ambos son procedimientos efectivos para disminuir la elongación axial en niños con miopía.DISEÑO DEL ESTUDIO:
Ensayo clínico aleatorizado prospectivo.
MÉTODOS:
Se incluyeron niños japoneses de 8 a 12 años con un error de refracción esférico equivalente de -1,00 a 6,00 dioptrías. Un total de 41 participantes que habían usado las lentes OK con éxito durante 3 meses se asignaron al azar en dos grupos para recibir ya sea la combinación de solución oftálmica OKT y atropina al 0,01% (grupo combinado) o monoterapia con OK (grupo de monoterapia). Los sujetos en el grupo de combinación comenzaron a usar solución oftálmica de atropina al 0.01% una vez por noche a partir de los 3 meses posteriores al inicio de la prueba OK. La longitud axial se midió cada 3 meses utilizando interferometría láser sin contacto (IOLMaster), y la medición de la longitud axial al mes 3 de la terapia OK se utilizó como valor de referencia en ambos grupos. El aumento en la longitud axial durante 1 año se comparó entre los dos grupos.
RESULTADOS:
Un total de 40 sujetos consecutivos (20 sujetos en el grupo de combinación y 20 en el grupo de monoterapia) fueron seguidos durante 1 año. El aumento en la longitud axial durante 1 año fue de 0.09 ± 0.12 mm en el grupo de combinación y de 0.19 ± 0.15 mm en el grupo de monoterapia (P = 0.0356, prueba de t de desempate).
CONCLUSIÓN:
Durante el seguimiento de 1 año, la combinación de OK y solución oftálmica de atropina al 0.01% fue más efectiva para disminuir la elongación axial que la monoterapia OK en niños con miopía.
Fuente : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29974278
AbstractoPROPÓSITO:
Para investigar los efectos aditivos de la ortoqueratología (OK) y la solución oftálmica de atropina al 0.01%, ambos son procedimientos efectivos para disminuir la elongación axial en niños con miopía.DISEÑO DEL ESTUDIO:
Ensayo clínico aleatorizado prospectivo.
MÉTODOS:
Se incluyeron niños japoneses de 8 a 12 años con un error de refracción esférico equivalente de -1,00 a 6,00 dioptrías. Un total de 41 participantes que habían usado las lentes OK con éxito durante 3 meses se asignaron al azar en dos grupos para recibir ya sea la combinación de solución oftálmica OKT y atropina al 0,01% (grupo combinado) o monoterapia con OK (grupo de monoterapia). Los sujetos en el grupo de combinación comenzaron a usar solución oftálmica de atropina al 0.01% una vez por noche a partir de los 3 meses posteriores al inicio de la prueba OK. La longitud axial se midió cada 3 meses utilizando interferometría láser sin contacto (IOLMaster), y la medición de la longitud axial al mes 3 de la terapia OK se utilizó como valor de referencia en ambos grupos. El aumento en la longitud axial durante 1 año se comparó entre los dos grupos.
RESULTADOS:
Un total de 40 sujetos consecutivos (20 sujetos en el grupo de combinación y 20 en el grupo de monoterapia) fueron seguidos durante 1 año. El aumento en la longitud axial durante 1 año fue de 0.09 ± 0.12 mm en el grupo de combinación y de 0.19 ± 0.15 mm en el grupo de monoterapia (P = 0.0356, prueba de t de desempate).
CONCLUSIÓN:
Durante el seguimiento de 1 año, la combinación de OK y solución oftálmica de atropina al 0.01% fue más efectiva para disminuir la elongación axial que la monoterapia OK en niños con miopía.
Fuente : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29974278
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