Se duplican casos de ojo seco infantil por uso de smartphones y tablets

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <br /> Lentes de contacto optometria oftalmologia lentes de sol lentes oftalmicos <br /> <br /> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEij-jBc0tZBGoTnlRl6nS0G4SPg50ZK8ytUaGb69qkJpBytcIIEuZQLEK_WX80s3uCzngMZLbPh-D5ai7Nl1h9Q7wmXEEolAl_HH3yt5EC2CL42B9xAMOAubUnpQUSTSr7elwqAKur3r6E/s1600/descarga.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="265" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEij-jBc0tZBGoTnlRl6nS0G4SPg50ZK8ytUaGb69qkJpBytcIIEuZQLEK_WX80s3uCzngMZLbPh-D5ai7Nl1h9Q7wmXEEolAl_HH3yt5EC2CL42B9xAMOAubUnpQUSTSr7elwqAKur3r6E/s400/descarga.jpg" width="400" /></a></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <br /></div> <div style="background-color: white; border: 0px; font-family: arial; font-size: 14px; font-stretch: inherit; line-height: 19.6000003814697px; margin-bottom: 15px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> En los últimos años<strong style="border-image-outset: initial; border-image-repeat: initial; border-image-slice: initial; border-image-source: initial; border-image-width: initial; border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> se duplicó la incidencia de casos de fatiga ocular y "ojo seco" en niños</strong>atendidos en el Instituto Nacional de Oftalmología (INO), debido al uso excesivo de pantallas de smartphones y tablets.<br /><br />El médico especialista en Oftalmologia Pediátrica, Abel Flores Boza, explicó que a diferencia de cinco años atrás, <strong style="border-image-outset: initial; border-image-repeat: initial; border-image-slice: initial; border-image-source: initial; border-image-width: initial; border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">actualmente se reciben cuatro o cinco casos a la semana de fatiga ocular y dos de ojo seco en niños, </strong>ocasionados generalmente porque el paciente pasa muchas horas frente a una pantalla.<br /><br />"Estos problemas de salud eran considerados antes como afecciones de personas adultas y no de niños", comentó.<br /><br />El galeno señaló que<strong style="border-image-outset: initial; border-image-repeat: initial; border-image-slice: initial; border-image-source: initial; border-image-width: initial; border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> la fatiga ocular se manifiesta con dolor de cabeza frontal y ardor de los ojos</strong> y que muchas veces se confunde con una falsa miopía, pero que los exámenes médicos permiten descubrir que en realidad es el cansancio de los ojos por pasar tantas horas frente a una pantalla.<br /><br /><strong style="border-image-outset: initial; border-image-repeat: initial; border-image-slice: initial; border-image-source: initial; border-image-width: initial; border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Ojo seco</strong><br /><br />Explicó que el ojo seco es un problema de salud de carácter inflamatorio que antes solo afectaba a adultos pero ahora se presenta mayormente en niños que están mucho tiempo con videojuegos en el smartphone se origina por la falta de lubricación ya sea por disminución de la producción de lágrimas, como por exceso de evaporación de las mismas<br /><br />"<strong style="border-image-outset: initial; border-image-repeat: initial; border-image-slice: initial; border-image-source: initial; border-image-width: initial; border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Cuando el menor está mucho tiempo con la mirada fija, concentrado en la pantalla, disminuye la frecuencia del parpadeo</strong> y eso aumenta la evaporación de las lágrimas. El ojo seco provoca una sensación de cuerpo extraño, ardor y picazón que obliga al paciente a frotarse los ojos y producir un enrojecimiento", precisó.<br /><br />El especialista agregó que este problema de salud es peor en los niños que sufren algún tipo de alergia respiratoria porque algunos pacientes con rinitis también tienen algún tipo de alergia ocular. "Mayormente, el rango de edades en que se presentan estos problemas de salud es entre los 6 y 12 años", dijo.<br /><br /><strong style="border-image-outset: initial; border-image-repeat: initial; border-image-slice: initial; border-image-source: initial; border-image-width: initial; border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Modificar hábitos</strong><br /><br />Flores Boza señaló que, en ambos casos,<strong style="border-image-outset: initial; border-image-repeat: initial; border-image-slice: initial; border-image-source: initial; border-image-width: initial; border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> la recomendación principal es modificar los malos hábitos adquiridos por los pequeños,</strong> disminuyendo las horas que pasan frente a uno de esos aparatos.<br /><br />"Necesariamente los padres deben ponerle horarios para el uso de smartphones y tablets y hacer que tengan un espacio de descanso. Si tienen el problema de ojo seco se les debe incentivar a que parpadeen con frecuencia para estimular la producción de lubricación", detalló.<br /><br />Señaló que en el caso de ojo seco se usan además los sustitutos lagrimales, llamados también lágrimas artificiales.<br /><br />"Generalmente, estos problemas ceden cuando se cambian las costumbres y se corrigen los malos hábitos", dijo finalmente.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; font-family: arial; font-size: 14px; font-stretch: inherit; line-height: 19.6000003814697px; margin-bottom: 15px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> <strong style="border-image-outset: initial; border-image-repeat: initial; border-image-slice: initial; border-image-source: initial; border-image-width: initial; border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-stretch: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Andina</strong></div> </div>

Se duplican casos de ojo seco infantil por uso de smartphones y tablets

Lentes de contacto optometria oftalmologia lentes de sol lentes oftalmicos En los últimos años  se duplicó la incidencia de casos...

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Anoftalmía

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> Lentes de contacto optometria oftalmologia lentes de sol lentes oftalmicos <br /> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiTdQWpYV_pJqsnaBCc5T4KRTepQHZqR-1EHQavFacv_3KeMC2S9UTrbGwzVDWfnXSzPSoNr2DyP7efuNsbIP1IchLNZt9RJ8Gg8L2gyINDdQWgHAxBJt2hIW4c3Qi4C85F-b649tWfcd8/s1600/Mikro.PNG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="250" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiTdQWpYV_pJqsnaBCc5T4KRTepQHZqR-1EHQavFacv_3KeMC2S9UTrbGwzVDWfnXSzPSoNr2DyP7efuNsbIP1IchLNZt9RJ8Gg8L2gyINDdQWgHAxBJt2hIW4c3Qi4C85F-b649tWfcd8/s1600/Mikro.PNG" width="320" /></a></div> <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"><br /></span> <div style="text-align: justify;"> <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">El término </span><b style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">anoftalmía</b><span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"> se utiliza en medicina para designar la ausencia completa de uno o ambos </span>ojos</div> <h2 style="background: none rgb(255, 255, 255); border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: 'Linux Libertine', Georgia, Times, serif; font-weight: normal; line-height: 1.3; margin: 1em 0px 0.25em; overflow: hidden; padding: 0px; text-align: justify;"> <span class="mw-headline" id="Descripci.C3.B3n">Descripción</span></h2> <div style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.5em; text-align: justify;"> Puede ser congénita, es decir presente desde el momento del nacimiento y debida a la falta de desarrollo durante el periodo embrionario de las vesículas ópticas o adquirida en la vida adulta, esta última puede estar causada por un traumatismo grave o un tumor ocular que obligan a la extirpación quirúrgica completa del ojo (enucleación).</div> <div style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.5em; text-align: justify;"> Cuando el ojo existe en el momento del nacimiento, pero está muy poco desarrollado, el término que se utiliza para referirse a esa situación es<b>microftalmía</b>. La microftalmía congénita es más frecuente que la anoftalmía. Un estudio realizado en Inglaterra entre los años 1988 y 1994 mostró que la incidencia conjunta de ambos trastornos era de un caso por cada 10.000 nacimientos. Tanto la anoftalmía como la microftalmía congénita pueden ser unilaterales o bilaterales y suelen asociarse a una órbita poco desarrollada, ausencia de párpados y de la glándula lagrimal en la hemicara afectada. Puede presentarse como trastorno único del desarrollo o estar asociada a otras malformaciones, como ocurre en el síndrome de Patau, el Síndrome de Hallermann-Streiff y la holoprosencefalia.</div> <div style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.5em; text-align: justify;"> <br /></div> <h2 style="background: none rgb(255, 255, 255); border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: 'Linux Libertine', Georgia, Times, serif; font-weight: normal; line-height: 1.3; margin: 1em 0px 0.25em; overflow: hidden; padding: 0px;"> <span class="mw-headline" id="Tratamiento">Tratamiento</span></h2> <div> <span class="mw-headline"><span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">El tratamiento es principalmente estético y se basa en la utilización de </span>prótesis oculares<span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">, expansores de hidrogel que se colocan en la órbita para lograr que esta se desarrolle e injertos dermograsos del mismo paciente. Se ha comprobado que la extirpación temprana de un ojo microftálmico favorece la falta de desarrollo de la órbita, por lo cual se recomienda que en caso de ser necesario realizarla, se aplace la intervención hasta que el crecimiento óseo del niño haya finalizado</span></span></div> <div style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.5em; text-align: justify;"> <br /></div> <div style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.5em; text-align: justify;"> <br /></div> </div>

Anoftalmía

Lentes de contacto optometria oftalmologia lentes de sol lentes oftalmicos El término  anoftalmía  se utiliza en medicina para desig...

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Que sabes de la Enfermedad de Stargardt también conocida como distrofia macular juvenil

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> Lentes de contacto optometria oftalmologia lentes de sol lentes oftalmicos <br /> <br /> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEixaqytkrWQZmpi5w8NkWMDZHqzHD1T1XarP_EXfrojxoFM-PgI0iaMuAJnZUdEH2gBdaIFBwbnsLyUHWtnhQt_IT4SXOhTQOqihI42Quz_q9kaH0OZxskCuFsEVWBrMWf3pgFD2x_10jU/s1600/agf-stargradt-300x225.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEixaqytkrWQZmpi5w8NkWMDZHqzHD1T1XarP_EXfrojxoFM-PgI0iaMuAJnZUdEH2gBdaIFBwbnsLyUHWtnhQt_IT4SXOhTQOqihI42Quz_q9kaH0OZxskCuFsEVWBrMWf3pgFD2x_10jU/s1600/agf-stargradt-300x225.jpg" /></a></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">La </span><b style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">enfermedad de Stargardt</b><span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">, también conocida como </span><b style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">distrofia macular juvenil</b><span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">, es una enfermedad ocular hereditaria que se caracteriza por una degeneración macular, la </span>mácula<span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"> es la zona central de la </span>retina<span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"> dotada de la máxima sensibilidad que permite la visión fina de los detalles. El inicio de los síntomas tiene lugar en la adolescencia, aunque existe algún caso que ha tenido manifestaciones en la primera década de la vida. El paciente refiere que poco a poco deja de ver sin darse cuenta y se manifiesta por perdida de agudeza visual progresiva</span></div> <h2 style="background: none rgb(255, 255, 255); border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: 'Linux Libertine', Georgia, Times, serif; font-weight: normal; line-height: 1.3; margin: 1em 0px 0.25em; overflow: hidden; padding: 0px;"> <span class="mw-headline" id="Historia">Historia</span></h2> <div style="text-align: justify;"> <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">La primera descripción fue realizada en el año 1909 por el oftalmólogo alemán </span>Karl Stargardt<span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">. En 1965 Franceschetti le dio el nombre de fundus flavimaculatus. Actualmente pueden denominarse indistintamente enfermedad de Stargardt o fundus flavimaculatus. </span><sup class="reference" id="cite_ref-2" style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; line-height: 1em; unicode-bidi: -webkit-isolate;"><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Stargardt#cite_note-2" style="background: none; color: #0b0080; text-decoration: none; white-space: nowrap;">2</a></sup><span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"> En 1997, los investigadores lograron aislar el gen de la distrofia macular de Stargardt: el ABCA4. Este gen produce una proteina que desempeña un papel importante en el transporte de energía desde y hacia las células fotorreceptoras de la retina. Esta enfermedad debe su nombre al oftalmólogo alemán Karl Stargardt aunque al principio se llamaba solamente distrofia macular juvenil. Actualmente no existe un tratamiento efectivo para combatir este flagelo hereditario, pero si se tiene el “manual de instrucción genético” puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias para la terapia.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"><br /></span></div> <h2 style="background: none rgb(255, 255, 255); border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: 'Linux Libertine', Georgia, Times, serif; font-weight: normal; line-height: 1.3; margin: 1em 0px 0.25em; overflow: hidden; padding: 0px;"> <span class="mw-headline" id="Frecuencia">Frecuencia</span></h2> <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">Se considera una </span>enfermedad rara<span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">, se presenta un caso por cada 10.000 personas aproximadamente.</span><br /> <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"><br /></span> <br /> <h2 style="background: none rgb(255, 255, 255); border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: 'Linux Libertine', Georgia, Times, serif; font-weight: normal; line-height: 1.3; margin: 1em 0px 0.25em; overflow: hidden; padding: 0px;"> <span class="mw-headline" id="Herencia">Herencia</span></h2> <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">Es una enfermedad de transmisión hereditaria según un patrón </span>autosómico recesivo<span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">. Está provocada por una </span>mutación<span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"> en el gen </span>ABCA4<span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">, que codifica una proteína que sólo se manifiesta en la </span>retina<span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"> y tiene una función transportadora a través de la membrana de las células fotorreceptoras. Se conocen más de 558 mutaciones diferentes que pueden originar el mal.</span><br /> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhSP1o-FJhepu85TylIi74Q9DF9faGmlge0XMCKzxJECqhelgSwU6oRG4YrQV-6KjRm85aoDvrJjgkZWYOsYugW4JPT3rh7jEauyI2IumuNQ19PpZ04gm4Duw3iMa8HpqAq-knBDfzNc1g/s1600/diagrama-stargardt.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="390" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhSP1o-FJhepu85TylIi74Q9DF9faGmlge0XMCKzxJECqhelgSwU6oRG4YrQV-6KjRm85aoDvrJjgkZWYOsYugW4JPT3rh7jEauyI2IumuNQ19PpZ04gm4Duw3iMa8HpqAq-knBDfzNc1g/s1600/diagrama-stargardt.jpg" width="640" /></a></div> <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"><br /></span> <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"><br /></span> <br /> <h2 style="background: none rgb(255, 255, 255); border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: 'Linux Libertine', Georgia, Times, serif; font-weight: normal; line-height: 1.3; margin: 1em 0px 0.25em; overflow: hidden; padding: 0px;"> <span class="mw-headline" id="S.C3.ADntomas">Síntomas</span></h2> <div> <span class="mw-headline"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">Los síntomas más comunes al comienzo de esta enfermedad, suele referirse el paciente a que las cosas desaparecen y vuelven a aparecer, que se ven puntos negros que están y no están. Esto sucede en los primeros estadios y suele ser aproximadamente cinco años antes de que exista algún dato que verifique esta enfermedad. La retinografía está limpia y el paciente refiere que no ve ni con la mayor corrección posible. Cursa en ocasiones visión borrosa, zonas ciegas en el campo visual que se llaman </span>escotomas<span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"> y dificultad para adaptarse a las penumbras (lugares con poca luz). Aquellas personas que padecen la distrofia macular de Stargardt son muy sensibles a la luz y se ven obligados a usar gafas oscuras (filtros naranjas) así como visera o gorra. Deben evitar la ingesta de vitamina A y tomar el sol durante todo el año; para ello se pondrán crema solar y evitarán estar expuestos innecesariamente al sol.</span></span></div> <div> <span class="mw-headline"><span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"></span><br /> <h2 style="background: none rgb(255, 255, 255); border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: 'Linux Libertine', Georgia, Times, serif; font-weight: normal; line-height: 1.3; margin: 1em 0px 0.25em; overflow: hidden; padding: 0px;"> <span class="mw-headline"> <span class="mw-headline" id="Fondo_de_ojo">Fondo de ojo</span></span></h2> <span class="mw-headline"> <div> <span class="mw-headline"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">En las primeras fases la disminución de la agudeza visual es clara pero no se observa grandes alteraciones en el </span>fondo de ojo<span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;">. A medida que progresa la enfermedad, fragmentos ricos en lípidos se acumulan en la capa del epitelio pigmentario de la retina por debajo de la mácula, los cuales aparecen como manchas amarillentas. El epitelio pigmentario de la retina es una capa que se encuentra entre la retina y la coroides, que es la responsable de irrigar y nutrir a las células fotoreceptoras de la retina que son los conos y bastones. Estos fragmentos de lípidos se llaman lipofuscina. En los casos avanzado de la enfermedad, esta acumulación progresiva de lipofuscina provoca la atrofia de la mácula y del epitelio pigmentario de la retina.</span></span></div> <div> <span class="mw-headline"><span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"></span><br /> <h2 style="background: none rgb(255, 255, 255); border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: 'Linux Libertine', Georgia, Times, serif; font-weight: normal; line-height: 1.3; margin: 1em 0px 0.25em; overflow: hidden; padding: 0px;"> <span class="mw-headline"> <span class="mw-headline" id="Caracter.C3.ADsticas_cl.C3.ADnicas">Características clínicas</span></span></h2> <span class="mw-headline"> <div> <span class="mw-headline"></span><br /> <div style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.5em;"> <span class="mw-headline">Existe una amplia variedad de hallazgos clínicos:</span></div> <span class="mw-headline"> <ul style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; list-style-image: url(data:image/svg+xml,%3C%3Fxml%20version%3D%221.0%22%20encoding%3D%22UTF-8%22%3F%3E%0A%3Csvg%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20version%3D%221.1%22%20width%3D%225%22%20height%3D%2213%22%3E%0A%3Ccircle%20cx%3D%222.5%22%20cy%3D%229.5%22%20r%3D%222.5%22%20fill%3D%22%2300528c%22%2F%3E%0A%3C%2Fsvg%3E%0A); margin: 0.3em 0px 0px 1.6em; padding: 0px;"> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Mácula bermellón por epitelio pigmentario retiniano muy pigmentado</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Lo más característico son manchas rojo-amarillentas (flecks) por acumulación de lipofucsina a nivel del epitelio pigmentario retinal (EPR) que varían en forma, tamaño y distribución</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Signos: La fóvea puede ser normal o tener un moteado inespecífico; la atrofia geográfica puede tener una configuración en ojo de buey; la lesión foveal ovalada tiene un aspecto de "baba de caracol" o "bronce golpeado" en algunos casos rodeada de puntos blanco-amarillo.</li> </ul> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> </div> <div> <span style="color: #252525; font-family: sans-serif;"><span style="font-size: 14px; line-height: 21px;"><br /></span></span></div> <div style="text-align: center;"> <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 13.1599998474121px; line-height: 21px;">Estadios iniciales</span></div> </span></div> </span></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEifwsMvznpriyw_yI9lyr9vIQS6KOdpHgKNsQmXMeT8BLo5G8u3ITXMeAbnNUH83FSMrADNoOju9QNHy6TH5plf0RNqhUv-k-sh1T_3fWJ_RzpKZngQD_mihQOOJB1KKVP6qizsIECpt6U/s1600/EstadioAvanzado.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEifwsMvznpriyw_yI9lyr9vIQS6KOdpHgKNsQmXMeT8BLo5G8u3ITXMeAbnNUH83FSMrADNoOju9QNHy6TH5plf0RNqhUv-k-sh1T_3fWJ_RzpKZngQD_mihQOOJB1KKVP6qizsIECpt6U/s1600/EstadioAvanzado.jpg" /></a></div> <div style="text-align: center;">  <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 13.1599998474121px; line-height: 21px;">Estadios inicales</span></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiq6q3Lu59DBRDDEZvbEDrMhA7jY5n8zbUqbgnVoPFXpnF0uZge0UM_12XKB1FHZ_b3Vdrr4oshomXh6fnV6C_Lfht24EsLv-1bmY5TUyyFhIAgjmcO9mjRBNSNUpBS4TB3fhU5MMom5eY/s1600/EstadioInicial1.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiq6q3Lu59DBRDDEZvbEDrMhA7jY5n8zbUqbgnVoPFXpnF0uZge0UM_12XKB1FHZ_b3Vdrr4oshomXh6fnV6C_Lfht24EsLv-1bmY5TUyyFhIAgjmcO9mjRBNSNUpBS4TB3fhU5MMom5eY/s1600/EstadioInicial1.jpg" /></a></div> <div style="text-align: center;">  <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 13.1599998474121px; line-height: 21px;">Estadio avanzado</span></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsQIV4TSoMay3LCPWS6sY20Co8k0qulLauCXiBoO87ylfEXrnnr2OPlwrIi8zEq8d-i84ye-CinYU2ZYC8jMTei34GR2FGTL2dLFU4GwE4qxLiUjBtItCIiqijFEHuZK3-NqYv0_K5-lc/s1600/EstadioInicial2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsQIV4TSoMay3LCPWS6sY20Co8k0qulLauCXiBoO87ylfEXrnnr2OPlwrIi8zEq8d-i84ye-CinYU2ZYC8jMTei34GR2FGTL2dLFU4GwE4qxLiUjBtItCIiqijFEHuZK3-NqYv0_K5-lc/s1600/EstadioInicial2.jpg" /></a></div> <div style="text-align: center;">  <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 13.1599998474121px; line-height: 21px;">Fluoresceinografía digital</span></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjvstYlbW4hjNCcaqP9_TAxsPT2G5EvrrRRtTbOGFvnlzteHhekeVOBtu_t_YZRfXcVFG7x2GCNEL0DAmn3uWXlUC13XsxlY0qskSdeIrkv6RiPVcWASN58FA0V-Pz7WQZqVlrFoyEFMK0/s1600/Fluoresceinografia.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjvstYlbW4hjNCcaqP9_TAxsPT2G5EvrrRRtTbOGFvnlzteHhekeVOBtu_t_YZRfXcVFG7x2GCNEL0DAmn3uWXlUC13XsxlY0qskSdeIrkv6RiPVcWASN58FA0V-Pz7WQZqVlrFoyEFMK0/s1600/Fluoresceinografia.jpg" /></a></div> <div style="text-align: center;">  <span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 13.1599998474121px; line-height: 21px;">Microscopía electrónica de barrido</span></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjuuoisFD5RGQHGVdrBROBLZgZqAOEe4uLu6UhcZ3DJ-Wd84VVvNp5hIXKLwCtHkJzqeig2sOS6OaIXeHUWUxF8jnEpCEEIF-LwWtZZlY5m7fXQBVKZcR9tDmi-QYjo8pRuQa_X-wksjqs/s1600/Microscopia.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjuuoisFD5RGQHGVdrBROBLZgZqAOEe4uLu6UhcZ3DJ-Wd84VVvNp5hIXKLwCtHkJzqeig2sOS6OaIXeHUWUxF8jnEpCEEIF-LwWtZZlY5m7fXQBVKZcR9tDmi-QYjo8pRuQa_X-wksjqs/s1600/Microscopia.jpg" /></a></div> <div> <span class="mw-headline"><span style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"></span><br /> <h2 style="background: none rgb(255, 255, 255); border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: 'Linux Libertine', Georgia, Times, serif; font-weight: normal; line-height: 1.3; margin: 1em 0px 0.25em; overflow: hidden; padding: 0px;"> <span class="mw-headline"> <span class="mw-headline" id="Tratamientos">Tratamientos</span></span></h2> <span class="mw-headline"> <div> <span class="mw-headline"><br /></span></div> <div> <span class="mw-headline"></span><br /> <div style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.5em;"> <span class="mw-headline">Aún no existe tratamiento disponible para la Enfermedad de Stargardt. Inclusive así, los siguientes tratamientos están en fase experimental.</span></div> <span class="mw-headline"> <ul style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; list-style-image: url(data:image/svg+xml,%3C%3Fxml%20version%3D%221.0%22%20encoding%3D%22UTF-8%22%3F%3E%0A%3Csvg%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20version%3D%221.1%22%20width%3D%225%22%20height%3D%2213%22%3E%0A%3Ccircle%20cx%3D%222.5%22%20cy%3D%229.5%22%20r%3D%222.5%22%20fill%3D%22%2300528c%22%2F%3E%0A%3C%2Fsvg%3E%0A); margin: 0.3em 0px 0px 1.6em; padding: 0px;"> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Terapia génica: reemplazo del gen a través de la infección con un vector viral portador del gen ABCA4 normal. (Stargen)</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Trasplante de células pigmentarias a partir de células madre embrionarias (Advanced Cell Technology)</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Trasplante de retina a partir de copas embrionarias generadas in vitro (Sasai)</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Fenretinide</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Chips robóticos Argus II</li> </ul> <div style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.5em;"> Es conveniente ponerse en manos del médico especialista en oftalmología para que éste determine si se hace un estudio genético del paciente para conocer la mutación y tener los datos necesarios para futuros avances genéticos.</div> <div style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.5em;"> <br /></div> <h2 style="background: none rgb(255, 255, 255); border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: 'Linux Libertine', Georgia, Times, serif; font-weight: normal; line-height: 1.3; margin: 1em 0px 0.25em; overflow: hidden; padding: 0px;"> <span class="mw-headline" id="Ex.C3.A1menes_complementarios">Exámenes complementarios</span></h2> <div> <span class="mw-headline"></span><br /> <ul style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; list-style-image: url(data:image/svg+xml,%3C%3Fxml%20version%3D%221.0%22%20encoding%3D%22UTF-8%22%3F%3E%0A%3Csvg%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20version%3D%221.1%22%20width%3D%225%22%20height%3D%2213%22%3E%0A%3Ccircle%20cx%3D%222.5%22%20cy%3D%229.5%22%20r%3D%222.5%22%20fill%3D%22%2300528c%22%2F%3E%0A%3C%2Fsvg%3E%0A); margin: 0.3em 0px 0px 1.6em; padding: 0px;"><span class="mw-headline"> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Campimetria que muestra la existencia de escotomas.</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Estudios eléctricos de retina: electrorretinografía y electrooculograma, pueden dar patrones variables incluso normales.</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Angiografía con fluoresceina: muestra una coroides oscura debido a depósitos de lipofuscina dentro del epitelio pigmentario de la retina e hiperfluorescencia macular debido al efecto ventana.</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Secuenciación genética para determinar la mutación de la que es portador el paciente. Es muy importante y es la prueba definitiva para poder saber cuál ha sido la mutación y en qué secuencia se ha producido. Ahora no es importante pero lo será una vez que se desarrollen más ensayos clínicos con éxito. Es recomendable que todos los pacientes que tengan dudas o que su oftalmólogo les diga que esperen, que soliciten esta prueba ya que con un análisis de sangre se puede determinar en aproximadamente seis meses.</li> </span></ul> <span class="mw-headline"> <div> <h2 style="background: none rgb(255, 255, 255); border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-family: 'Linux Libertine', Georgia, Times, serif; font-weight: normal; line-height: 1.3; margin: 1em 0px 0.25em; overflow: hidden; padding: 0px;"> <span class="mw-headline" id="Ayudas_.C3.93pticas">Ayudas Ópticas</span></h2> </div> <div> <span class="mw-headline"><br /></span></div> <div> <span class="mw-headline"></span><br /> <div style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.3999996185303px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.5em;"> <span class="mw-headline">Los pacientes tienen baja visión y no se corrige con ningún tipo de anteojo, por lo tanto deben utilizar ayudas ópticas que les permiten realizar las actividades diarias.</span></div> <span class="mw-headline"> <ul style="background-color: white; color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; list-style-image: url(data:image/svg+xml,%3C%3Fxml%20version%3D%221.0%22%20encoding%3D%22UTF-8%22%3F%3E%0A%3Csvg%20xmlns%3D%22http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%22%20version%3D%221.1%22%20width%3D%225%22%20height%3D%2213%22%3E%0A%3Ccircle%20cx%3D%222.5%22%20cy%3D%229.5%22%20r%3D%222.5%22%20fill%3D%22%2300528c%22%2F%3E%0A%3C%2Fsvg%3E%0A); margin: 0.3em 0px 0px 1.6em; padding: 0px;"> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Anteojos para visión subnormal.</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Dispositivos electrónicos para baja visión</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Magnificadores, videolupas.</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Programas especiales para PC, programas lectores.</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Telescopios y lupas de mano.</li> <li style="margin-bottom: 0.1em;">Apps para móvil; linterna, VoiceOver, etc, etc.</li> </ul> <div> <span style="color: #252525; font-family: sans-serif;"><span style="font-size: 14px; line-height: 21px;"><br /></span></span></div> </span></div> </span></div> </span></div> </span></div> </span></div> </div>

Que sabes de la Enfermedad de Stargardt también conocida como distrofia macular juvenil

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Retinoblastoma

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgNYotrDcanxAvYKDp-rZLPkCSYPsQZTdAc61fz6zAb0qUmLDCtipd2pkmSORouuNCDyig4aiP5hNzCI5NSSy7U3ZKTv1mfrJRLJmePYrTezKPPzx5sPfV4I7dD76dVG1t2i0NPylZ42eY/s1600/Retinoblastoma.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="414" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgNYotrDcanxAvYKDp-rZLPkCSYPsQZTdAc61fz6zAb0qUmLDCtipd2pkmSORouuNCDyig4aiP5hNzCI5NSSy7U3ZKTv1mfrJRLJmePYrTezKPPzx5sPfV4I7dD76dVG1t2i0NPylZ42eY/s1600/Retinoblastoma.jpg" width="640" /></a></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El <b>retinoblastoma</b> es un tumor canceroso que se desarrolla en la retina causado por una mutación en la proteína Rb, codificada por un gen supresor tumoral denominadoRB1. Este tumor se presenta en mayor parte en niños pequeños y representa el 3% de los cánceres padecidos por menores de quince años. Constituye la primera causa de malignidad intra-ocular primaria en los niños y la incidencia anual estimada es de aproximadamente 4 por cada millón de niños </span></div> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El mal puede ser hereditario o no serlo. La forma heredada puede presentarse en uno o ambos ojos y, generalmente, afecta a los niños más pequeños. El retinoblastoma presente sólo en un ojo es no hereditario y afecta prevalentemente a niños mayores. Cuando la enfermedad se presenta en ambos ojos, es siempre hereditaria. Debido al factor hereditario, los pacientes y sus hermanos deben someterse a examen periódicamente, incluyendo terapia genética, para determinar el riesgo que tienen de desarrollar el cáncer.</span></div> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El retinoblastoma tiende a extenderse hacia el cerebro y la médula ósea, y más raramente se disemina por los pulmones. Estos son factores de pronóstico adverso, así como la invasión coroidal y a través del nervio óptico.</span></div> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <h2 style="background-color: white; background-image: none; border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-weight: normal; line-height: 19.200000762939453px; margin: 0px 0px 0.6em; overflow: hidden; padding-bottom: 0.17em; padding-top: 0.5em; text-align: justify;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhgnt6FxdD5Ookf_ugavdWTTkfT0dl1yMdjovc3i1hg7x5kYLNRbmYLqLEuM33zubHMcNdlOqn_dv8Sy79W9nmhq97FgIR5Zeo0wNhWSy_uZBSH2uS_7SWAvC5CueDQiFOkw6yOaGDd8jY/s1600/800px-Rb_Retina_Scan.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="441" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhgnt6FxdD5Ookf_ugavdWTTkfT0dl1yMdjovc3i1hg7x5kYLNRbmYLqLEuM33zubHMcNdlOqn_dv8Sy79W9nmhq97FgIR5Zeo0wNhWSy_uZBSH2uS_7SWAvC5CueDQiFOkw6yOaGDd8jY/s1600/800px-Rb_Retina_Scan.jpg" width="640" /></a><span class="mw-headline" id="Patolog.C3.ADa"><span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: small;">Patología</span></span></h2> <div style="text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"></span><br /> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El retinoblastoma es de <b>carácter hereditario</b> en el 40% de los casos; estos niños heredan un alelo mutado (primer evento o <i>hit</i>) en el locus retinoblastoma (RB1) a través de las células germinales. Una mutación somática o cualquier otra alteración en una única célula de la retina da lugar a la pérdida de la función del alelo normal restante, lo que inicia el desarrollo de un tumor. Este trastorno se hereda de manera dominante debido a la presencia de un elevado número de retinoblastos primordiales y su rápida tasa de proliferación, lo cual hace que sea muy probable que se produzca una mutación somática (segundo <i>hit</i>) en uno o más de los retinoblastos existentes. Dado que las posibilidades del segundo evento en la forma hereditaria son tan elevadas, este evento ocurre con frecuencia en más de una célula, de manera que los heterocigotos para esta enfermedad sufren a menudo tumores múltiples que afectan a ambos ojos. Por otro lado, la aparición del segundo evento es un fenómeno de tipo casual y no ocurre en todos los casos; por lo tanto, la penetrancia del gen del retinoblastoma es elevada aunque incompleta. Debido a que la mutación somática del segundo alelo que produce la pérdida de función ocurre con alta frecuencia, las familias que segregan un alelo mutado de un gen supresor de tumores (como RB1) presentan una<b>herencia autosómica dominante</b> de la predisposición al cáncer.<sup class="reference" id="cite_ref-Thompson_2-0" style="line-height: 1em; unicode-bidi: -webkit-isolate;">2</sup></span></span></div> <span class="mw-headline"> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El 60% restante de los casos es de <b>carácter esporádico</b> (no hereditario), en este caso ambos alelos RB1 de una célula han sido inactivados de forma independiente. En estos casos, generalmente el retinoblastoma sólo se localiza en un ojo. Una diferencia entre los tumores hereditarios y esporádicos es el hecho de que la edad promedio de los pacientes cuando se inicia la forma esporádica pertenece a la primera niñez, es decir, más tarde que la de los lactantes con la forma hereditaria.</span></div> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Por tanto, existen dos formas de retinoblastoma: una forma bilateral (en la que aparecen tumores independientes en los dos ojos), familiar, y una forma unilateral (en la que aparece un sólo tumor en uno de los ojos), esporádica.<sup class="reference" id="cite_ref-alberts_3-0" style="line-height: 1em; unicode-bidi: -webkit-isolate;">3</sup> Los afectados con el primer tipo tienen una probabilidad 6 veces mayor de desarrollar otros tipos de cáncer durante su vida, sobre todo osteosarcoma. Esto se debe a que en las formas familiares, todos los tejidos somáticos presentan un alelo mutado, por lo que sólo necesitan una segunda mutación para provocar la pérdida de función, mientras que en los casos esporádicos hacen falta dos eventos en cada tejido, lo cual ocurre con menor frecuencia. La pérdida de un alelo se puede producir de diversas maneras:</span></div> <ul style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; list-style-image: url(data:image/png; margin: 0.3em 0px 0px 1.6em; padding: 0px;"> <li style="margin-bottom: 0.1em; text-align: justify;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">pérdida del cromosoma 13 completo;</span></li> <li style="margin-bottom: 0.1em; text-align: justify;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">pérdida del cromosoma 13 normal y duplicación del 13 con el gen mutado;</span></li> <li style="margin-bottom: 0.1em; text-align: justify;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">recombinación homóloga entre los dos cromosomas 13 durante mitosis;</span></li> <li style="margin-bottom: 0.1em; text-align: justify;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">adquisición de una mutación independiente en el segundo alelo de RB1;</span></li> </ul> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">En todos los casos, excepto en la mutación independiente, se perderían además todos los marcadores genéticos localizados alrededor de RB1 (y por tanto, ligados a este gen), una situación que se denomina <b>pérdida de heterocigosis</b> (LOH por sus siglas en inglés, <i>lost of heterozigosity</i>), una condición que se observa frecuentemente en cáncer.</span></div> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Un estudio estadístico realizado por el Dr. Alfred G. Knudson y por el Dr. Thaddeus P. Dryja [2de los casos de retinoblastoma, para explicar precisamente el mecanismo hereditario de este tumor,permitió definir el modelo de funcionamiento de los genes supresores de tumores e identificar el primero de estos genes, RB1. Knudson ganó el Premio Albert Lasker a la investigación médica por este trabajo.</span></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgxgR8y_0-YDZh4nya-b1_-Apy7YTervhg3_RDLxd5dgQRqsfHfmy2JHIPUpQRz60nItLjIAJxAKOGMQUIuqv3QjrYgJ_KKHsquY9MaFabiWLsfWP-6TkmkvhYOoXzVfrf3kdYPOY3Skd4/s1600/800px-Retinoblastoma.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="384" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgxgR8y_0-YDZh4nya-b1_-Apy7YTervhg3_RDLxd5dgQRqsfHfmy2JHIPUpQRz60nItLjIAJxAKOGMQUIuqv3QjrYgJ_KKHsquY9MaFabiWLsfWP-6TkmkvhYOoXzVfrf3kdYPOY3Skd4/s1600/800px-Retinoblastoma.jpg" width="640" /></a></div> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <h2 style="background-color: white; background-image: none; border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-weight: normal; line-height: 19.200000762939453px; margin: 0px 0px 0.6em; overflow: hidden; padding-bottom: 0.17em; padding-top: 0.5em; text-align: justify;"> <span class="mw-headline" id="Tratamiento"><span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: small;">Tratamiento</span></span></h2> <div style="text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"></span><br /> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">La elección de tratamiento que haga el paciente dependerá de cuánto se extienda el mal dentro del ojo y más allá de éste. El tratamiento de elección es la cirugía, aunque otras opciones de tratamiento con quimioterapia, termo o crioterapia. En un intento de preservar la visión el ojo menos afectado puede tratarse con radioterapia.</span></span></div> <span class="mw-headline"> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="background-color: white; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">En los últimos años se ha ido desarrollando una técnica conocida como quimioterapia intraarterial supraselectiva que se está extendiendo por todo el mundo debido a sus buenos resultados, su disminución de los efectos secundarios y la mejora en la calidad de vida de los pacientes. Dicha técnica consiste en la introducción de un microcatéter desde la femoral hasta la propia arteria oftálmica, lo que permite aplicar una quimioterapia localizada. De este modo se evitan las repercusiones sistémicas de la quimioterapia tradicional, y además se pueden aumentar las dosis del fármaco quimioterápico hasta niveles que serían mortales si se diesen por vía sistémica</span></div> <div style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <br /></div> <div style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: justify;"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://infolentesperu.blogspot.com/p/bolle-peru-optimist-sac.html" target="_blank"><img border="0" height="640" src="http://3.bp.blogspot.com/-d4PGNHfgsN8/Up3rOpQTJJI/AAAAAAAAUNA/rnc7p5PoLRw/s1600/Couples+Show+Card+Display+%252860534%2529.jpg" width="452" /></a></div> <br /></div> <div style="background-color: white; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em;"> <br /></div> </span></div> </span></div> </div>

Retinoblastoma

El  retinoblastoma  es un tumor canceroso que se desarrolla en la retina causado por una mutación en la proteína Rb, codificada po...

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Uveítis

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://4.bp.blogspot.com/-ft7E7T-AnBI/UwIwSzuzBkI/AAAAAAAAWcI/J8i1pnYli_A/s1600/Hypopyon.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="470" src="http://4.bp.blogspot.com/-ft7E7T-AnBI/UwIwSzuzBkI/AAAAAAAAWcI/J8i1pnYli_A/s1600/Hypopyon.jpg" width="640" /></a></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">La uveítis se define como la inflamación de la úvea, lámina intermedia del ojo situada entre la esclerótica y la retina. La úvea aporta la mayor parte del suministro sanguíneo a la retina, está pigmentada, y consta de tres estructuras: el iris, el cuerpo ciliar y la coroides. La uveítis es una de las causas del ojo rojo.1 Suele acompañarse de disminución de la agudeza visual, de curso lento y progresivo y dolor. No produce secreciones externas lo que la distingue de otras causas de ojo rojo, como la blefaritis, conjuntivitis y el chalazión. Por extensión se llama uveítis a cualquier tipo de inflamación del interior del ojo. Suele cursar con cierta intolerancia a la luz y requiere de un exhaustivo examen por parte del oftalmólogo. Puede afectar a uno o ambos ojos.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><b>Tipos</b></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se suele clasificar en cuatro tipos: anterior, intermedia, posterior y panuveítica'.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Anterior. También llamada iridociclitis por afectar primordialmente al iris y cuerpo ciliar, es la más frecuente, entre el 70 y 90 por ciento de las uveítis. Es una inflamación del iris del ojo, córnea y cuerpo ciliar, provocada a veces por una enfermedad autoinmune como la artritis reumatoide o la espondilitis anquilosante, aunque en la mayoría de los casos su causa es desconocida.1 Cursa con ojo rojo, conjuntiva irritada, dolor y pérdida de visión parcial.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Intermedia o parsplanitis. Es la inflamación de la pars plana, área estrecha ubicada entre el iris y la coroides. Generalmente es un proceso leve que afecta a los hombres jóvenes y no se asocia a ninguna otra enfermedad. Es posible que haya una asociación con la enfermedad de Crohn y con la esclerosis múltiple. A veces se complican produciendo hemorragias o depósitos de material inflamado en la pars plana.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Posterior. Es la inflamación de la coroides o coroiditis. Si se afecta también la retina se llama coriorretinitis. Puede producir pérdida de visión de intensidad variable, dependiendo del tamaño y la localización de la cicatrización. Si se afecta la parte central de la retina, denominada mácula, la visión central se deteriora.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Panuveítis: se ve afectada toda la úvea, es decir, los segmentos anteriores y posteriores del interior del ojo</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><b>Causas</b></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Puede estar originada por enfermedads sistémicas, toxinas, traumatismos oculares y otras causas, aunque en muchos casos se desconoce la etiología</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><b>Enfermedades sistémicas causantes</b></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> </div> <ul> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Artritis reumatoide</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Brucelosis</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Herpes simple</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Herpes zóster</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Enfermedad de Behçet</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Sarampión</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Rubéola</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Enfermedad de Kawasaki</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Enfermedad de Eales</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Enfermedad de Lyme</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Esclerosis múltiple</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Espondilitis anquilosante</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Leptospirosis</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Lupus eritematoso sistémico</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Sarcoidosis</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Sífilis</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Sida</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Toxocariasis</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Toxoplasmosis</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Tuberculosis</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Colitis ulcerosa</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Cisticercosis ocular</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Artritis reactiva</span></li> </ul> <br /> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><b>Síndromes enmascarados</b></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> </div> <ul> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Muy variados, entre ellos:</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Cuerpo extraño ocular</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Leucemia</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Linfoma</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Melanoma</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Retinoblastoma</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Retinosis pigmentaria</span></li> </ul> <br /> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><b>Cuadro clínico</b></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> </div> <ul> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Ojo rojo</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Visión borrosa o disminución de la agudeza visual</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Sensibilidad a la luz (fotofobia)</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Manchas que flotan</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Dolor moderado a intenso</span></li> </ul> <br /> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><b>Complicaciones</b></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">La uveítis, especialmente sus formas crónicas y no tratadas se ven asociadas con una alta incidencia de complicaciones que ponen en riesgo la visión, tales como:</span></div> <div style="text-align: justify;"> </div> <ul> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Cataratas</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Desprendimiento de retina</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Glaucoma</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Hemorragias intraoculares</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Líquido en la retina (edema macular quístico)</span></li> <li><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Pérdida de visión</span></li> </ul> <br /> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><b>Tratamiento</b></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se suele tratar con glucocorticoides esteroideos, de uso tópico, oral, colirios o intravascular.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Referencias</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">↑  [MedlinePlus] (agosto de 2006). «Uveítis» (en español). Enciclopedia médica en español. Consultado el 16 de octubre de 2008.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">↑ SALMEN, Siham, BERRUETA, Lisbeth, SANCHEZ, Nelly et al. Nongranulomatous Anterior Uveitis Associated with Alendronate Therapy. Invest. clín. [online]. mar. 2002, vol.43, no.1 [citado 16 octubre de 2008], p.49-52. Disponible en la World Wide Web: <http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0535-51332002000100006&lng=es&nrm=iso>. ISSN 0535-5133.</span><br /> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiy6lLuLYKwGnL-UK_PStBL3iVb9A2QdkFHCteZgTj7-GudSEqvuSrpbHN9GexYHvPA-Jp6uODSJhmwfekeoo0NeSEMZl01CNS0UayUIHcqxbcgqeBjcHodPkD9khNIaHa-Qbwr358bONc/s1600/264561_1435014956734402_1656408943_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiy6lLuLYKwGnL-UK_PStBL3iVb9A2QdkFHCteZgTj7-GudSEqvuSrpbHN9GexYHvPA-Jp6uODSJhmwfekeoo0NeSEMZl01CNS0UayUIHcqxbcgqeBjcHodPkD9khNIaHa-Qbwr358bONc/s1600/264561_1435014956734402_1656408943_n.jpg" /></a></div> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> </div>

Uveítis

La uveítis se define como la inflamación de la úvea, lámina intermedia del ojo situada entre la esclerótica y la retina. La úvea aporta ...

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Diagnostico ocular por Iridologia

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div style="text-align: center;"> <iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="344" src="//www.youtube.com/embed/GDDuon1gamo" width="459"></iframe><br /> <br /> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhBPD_OoabRhAqFmbmhrTSTAa87nJVGETqYGo7zwSI8k5t_DWKmOLA9fbTZ01zeaNcq7z5yfEvJl5lF-V2PAAGx6mmSfLYJg3KgKgVHfg9ovIphLriSa98VwKWbd3paYWaPZ1vl1nUcpqE/s1600/descarga.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="352" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhBPD_OoabRhAqFmbmhrTSTAa87nJVGETqYGo7zwSI8k5t_DWKmOLA9fbTZ01zeaNcq7z5yfEvJl5lF-V2PAAGx6mmSfLYJg3KgKgVHfg9ovIphLriSa98VwKWbd3paYWaPZ1vl1nUcpqE/s1600/descarga.jpg" width="640" /></a></div> <br /> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">La iridología o iriología o iridiología es un método de diagnóstico no contrastado, empleado por la medicina alternativa, cuyos orígenes supuestamente se remontan al antiguo Egipto, y se afirma habrían sido utilizado también por Hipócrates y sus seguidores en el siglo IV </span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">De acuerdo con sus seguidores, permitiría conocer el estado de salud físico, emocional y mental de la persona, así como su historial clínico y tendencias futuras, a través de la observación e interpretación de una serie de lesiones, manchas, líneas y decoloraciones que se van reflejando en el iris del ojo.</span><br /> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://infolentesperu.blogspot.com/p/bolle-peru-optimist-sac.html" target="_blank"><img border="0" height="72" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjfOYt0gTHA2eZu8DTabNS_HaBaeY8xnI5z_aaRI7p8vBAv2jNzhSUj-K1NB0uUipVgDnWSzT7VNSs2Wq3Ld8AhQnBrwePBWS6tb6LQQbhemQwXsmZUNavh3SWV-B-_WLYqtHq9WrOiFFQ/s1600/Anim_3in1_ES.gif" width="640" /></a></div> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://infolentesperu.blogspot.com/p/bolle-peru-optimist-sac.html" target="_blank"><img border="0" height="480" src="http://3.bp.blogspot.com/-M1_9KktOsdA/UoKcnEAxYuI/AAAAAAAATvk/NpP4y79KjVs/s1600/9.jpg" width="640" /></a></div> <br /> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://2.bp.blogspot.com/-IAnes_PtDZo/UoKcnBIGGsI/AAAAAAAATvk/iDrTBPcH5kA/s1600/8.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="480" src="http://2.bp.blogspot.com/-IAnes_PtDZo/UoKcnBIGGsI/AAAAAAAATvk/iDrTBPcH5kA/s1600/8.jpg" width="640" /></a></div> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <br /></div> </div> </div>

Diagnostico ocular por Iridologia

La iridología o iriología o iridiología es un método de diagnóstico no contrastado, empleado por la medicina alternativa, cuyos or...

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Aniridia Ausencia del iris. y cual es el indice de diagnósticos en el PERÚ ?

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhuxwWZ3D-Ky4rrEhGyaq5wPWkRQWgbx-oK4I-Dt-t-9DZiicHVcSxuTAxs1lLCTqVOnmO4euyi4ntbf5B6t7vxR4iUBe9cgC1jGdAr-SXUaf5mnArBc-feLc8BeOtzpMt3uDaIp4TofqY/s1600/aniridia.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="212" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhuxwWZ3D-Ky4rrEhGyaq5wPWkRQWgbx-oK4I-Dt-t-9DZiicHVcSxuTAxs1lLCTqVOnmO4euyi4ntbf5B6t7vxR4iUBe9cgC1jGdAr-SXUaf5mnArBc-feLc8BeOtzpMt3uDaIp4TofqY/s1600/aniridia.jpg" width="320" /></a></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <br /></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> La aniridia es una enfermedad del ojo, bilateral y poco frecuente. Si bien aniridia significa ausencia de iris, siempre existe un iris rudimentario. Puede haber hipoplasia (falta de desarrollo) total o parcial de éste y acompañarse de hipoplasia de la fóvea o del nervio óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20% o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer cataratas, glaucoma y opacificación corneal por insuficiencia límbica que pueden empeorar la visión.</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> Puede cursar con otras alteraciones sistémicas más excepcionales como afectaciones renales (tumor de Wilms) o retraso mental. Es una enfermedad congénita y hereditaria producida por deleción del gen PAX 6 del cromosoma 11-p13, que provoca la falta de desarrollo en el globo ocular.</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> <br /></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> <b>Generalidades</b></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> Aniridia es una palabra de origen griego que significa “sin iris”. Esta enfermedad consiste en un trastorno global del ojo que conlleva a la falta parcial o total del iris. Se trata de una patología bilateral.</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> La enfermedad fue descrita por Barratta en 1818, quien la denominó irideremia haciendo referencia a su signo más aparente, la falta de iris. Entre los años 1980 y 1990 hubo gran confusión acerca de qué gen producía la aniridia. Aunque en un principio, algunos análisis como el mapeo estimaban que el gen podía localizarse en el cromosoma 2 o el 11, después del reanálisis de pacientes anirídicos fue localizado en el cromosoma 11.</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> La aniridia es poco frecuente: afecta a 1:80 000 individuos. Su origen es variable, pudiendo trasmitirse de forma hereditaria siguiendo un patrón de herencia autosómica dominante, o puede surgir de forma esporádica.</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> El gen responsable es el PAX6, localizado en el brazo corto del cromosoma 11 (11p13), el cual se encarga del correcto desarrollo del globo ocular. Las personas anirídicas tienen una baja visión y fotofobia.</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> <br /></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> Clasificación</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> Según su origen:</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> </div> <ul> <li>Aniridia tipo I: es la forma hereditaria. El gen afectado es el PAX6 (11p13)</li> <li>Aniridia tipo II: es la forma esporádica de la aniridia. El gen implicado es también el PAX6. Mutaciones en el gen pueden producir anomalías genitourinarias, problemas en el riñón e incluso, retraso mental. Frecuentemente puede aparecer el Tumor de Wilms conformando así el Síndrome WAGR. En este tipo de aniridia podemos encontrar asociadas algunas alteraciones asociadas como:</li> <li>Queratinopatías (QAA): afecta al 20% de los anirídicos. Se produce una sequedad ocular.</li> <li>Glaucoma: afecta al 50-75 % de los anirídicos. Consiste en un aumento de la presión intraocular.</li> <li>Cataratas congénitas: afecta al 50% de los anirídicos.</li> <li>Hipoplasia macular y foveal.</li> <li>Nistagmos: oscilación involuntaria y rítmica de los ojos.</li> </ul> <br /> <div> Etiología</div> <div> <div> Los pacientes con aniridia presentan alterado el gen PAX6. Su localización exacta está en el cromosoma 11 banda p13. También se han encontrado enfermos con la Anomalía de Peter que presentan alteraciones en este gen, el cual presenta una estructura no muy común: 2 dominios de unión al ADN, un dominio emparejado (“paired”) y un homeodominio. Ambos se encuentran separados por una región de enlace. Contiene a su vez una región de activación de la transcriptasa de la proteína PAX6.</div> <div> Entre las funciones que regula dicho gen, cabe destacar las siguientes:</div> <div> <ul style="text-align: left;"> <li>Unión a proteínas</li> <li>Unión a secuencias específicas del ADN</li> <li>Presenta factores de transcripción</li> </ul> </div> <div> Los procesos en los que interviene, son variados. Entre ellos, los siguientes:</div> <div> <ul style="text-align: left;"> <li>Diferenciación celular</li> <li>Desarrollo del sistema nervioso central</li> <li>Desarrollo del ojo</li> <li>Morfogénesis de órganos como el páncreas, el bulbo olfativo, etc.</li> <li>Regulación de la transcripción del ADN</li> <li>Percepción visual</li> </ul> </div> <div style="text-align: justify;"> Las mutaciones que se pueden encontrar son diversas. Mutaciones intragénicas, las cuáles consisten en translocaciones balanceadas entre diferentes cromosomas, entre los que destacan los cromosomas 4,5,22 y11. El resultado de este tipo de mutaciones son proteínas truncadas, con defectos de maduración o proteínas más cortas. También podemos encontrar deleciones, pérdida de material genético. Este tipo de mutaciones provocan el llamado Síndrome WAGR. (deleción cromosómica 11p12-14) ya que se ve afectado en gen WT1, responsable del Tumor de Wilms, que se encuentra muy próximo al gen PAX6. Dentro de las deleciones encontramos deleciones puntuales.</div> <div style="text-align: justify;"> <br /></div> <div style="text-align: justify;"> La estructura del gen está muy bien conservada, podemos encontrar homología entre humanos y ratones. Las mutaciones del PAX6 en roedores producen un fenotipo de ratón de ojo pequeño, ratón Sey (Small eye) y en Drosophila producen la ausencia de ojo.</div> <div style="text-align: justify;"> <br /></div> <div style="text-align: justify;"> En vertebrados podemos encontrar 2 isoformas de la proteína que deriva del PAX6, cuya diferencia se encuentra en la presencia del exón 5ª (e5a), el cuál codifica para 14 animoácidos adicionales. Este exón es imprescindible para la formación del iris, lo cual podría sugerir que esta evolución de la isoforma con esa contribuyó aportando las características del ojo avanzado de vertebrados.</div> </div> <div style="text-align: justify;"> <br /></div> <div style="text-align: justify;"> <b>Diagnóstico</b></div> <div style="text-align: justify;"> El primer diagnóstico es visual ya que el recién nacido cierra los ojos en presencia de luz (fotofobia). Éste es el principal signo de los afectados por esta enfermedad. El oftalmólogo debe revisar y determinar la gravedad así como las posibles alteraciones asociadas. Una vez diagnosticado, el paciente debe acudir a revisiones anuales.</div> <div style="text-align: justify;"> Las pruebas para un correcto diagnostico son varias:</div> <div style="text-align: justify;"> </div> <ul> <li>Bandeo cromosómico.</li> <li>FISH.</li> <li>Exámenes de ultrasonido renal.</li> <li>Imágenes del abdomen y cerebro.</li> </ul> <br /> <div> <b>Tratamiento</b></div> <div> <div> En la actualidad, no existe un tratamiento que englobe todos los síntomas de la aniridia, por lo que hay que tratar cada síntoma individualmente.</div> <div> <br /></div> <div> El primer paso, son las ayudas optométricas (gafas) para mejorar la calidad de visión. También existen tratamientos farmacológicos para subsanar las queratinopatías (ojo seco) y el glaucoma. En el caso de ojo seco se pueden suministrar sueros autológicos que son ricos en factores de crecimiento epitelial (sustancia P) y diferenciación de las células de la córnea. Para el glaucoma, fármacos que disminuyen la presión intraocular.</div> <div> <br /></div> <div> Algunos afectados, recurren a la cirugía. Existen varias intervenciones dependiendo del síntoma que presenten:</div> <div> <br /></div> <div> <ul style="text-align: left;"> <li>Operación de cataratas.</li> <li>Trabeculectomía: creación de una válvula de drenaje en el ojo para la salida de humor acuoso.</li> <li>Implantación de una lente intraocular (lente de Morcher) para la reducción de la fotofobia.</li> </ul> </div> <div> En los casos más graves, con daños en la superficie ocular, se recurre a trasplantes de córnea y de membrana amniótica (TMA). Este último tiene ventajas clínicas y mejora la matriz extracelular de las células limbares. Al tratarse de una enfermedad bilateral, no se pueden hacer autotrasplantes por lo que hay que recurrir a familiares con una alta compatibilidad HLA o a donantes cadáveres. Los injertos que provienen de familiares reducen el riesgo de rechazo pero éstos son de menor tamaño. Por otro lado, los injertos procedentes de cadáveres son de mayor tamaño pero el riesgo de rechazo es mayor. Si se produjera un rechazo se debe recurrir a ayudas optométricas: telescopio, microscopio, lupa y tele-lupa.</div> <div> <br /></div> <div> Actualmente, los pacientes con aniridia pueden optar por la implantación de un iris artificial hecho de silicona quirúrgica. La técnica no ha tenido mucho éxito debido a los resultados estéticos. El iris de silicona luce tan poco natural que es fácil detectarlo a simple vista.</div> </div> <div> <br /></div> <div> <div> <b>Referencias</b></div> <div> <ul style="text-align: left;"> <li>Asensio D, Bobillo H, de la Serna PM (1993). «Aniridia congénita». Boletín de Pediatría (34):  pp. 59-63.</li> <li>Carracedo G, Pintor J, Peral A (2007). «Aniridia Congénita». Gaceta Óptica (420):  pp. 10-14.</li> <li>Kanski JJ (2000). Oftalmología clínica (4º edición). Ed. Harcourt.</li> <li>López- García JS, García-Lozano I, Rivas L, Martínez-Garchitorena J. (2006). «Manejo terapéutico de la queratopatías asociada a aniridia congénita». Arch Soc Esp Oftalmol (81):  pp. 435-444.</li> </ul> </div> </div> </div>

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El glaucoma es la segunda causa de ceguera en el mundo

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Síndrome de ojo seco

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhbsLJxOZPNFBzWL9hA-l9lspGKT3n1VKFf_dtffg0J25ISHYfAEIMDt8EU8x87HQ-FmIem5YtivJkeaDRYLxmzcOFFmfcoXGnAliSNb9sdjUMURKDSGVicps6Ezo0Xvfp12WFxB5wL42Q/s1600/1.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhbsLJxOZPNFBzWL9hA-l9lspGKT3n1VKFf_dtffg0J25ISHYfAEIMDt8EU8x87HQ-FmIem5YtivJkeaDRYLxmzcOFFmfcoXGnAliSNb9sdjUMURKDSGVicps6Ezo0Xvfp12WFxB5wL42Q/s1600/1.jpg" /></a></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <br /></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <br /></div> <br /> <div style="background-color: white; font-family: Arial, Verdana, sans-serif; font-size: 13px;"> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>¿Qué es?</strong></div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> El síndrome de ojo seco ocurre cuando hay una disminución en la producción de lágrimas que humectan, protegen y limpian el ojo. El síndrome de ojo seco es uno de los problemas de ojo más comunes y se vuelve más común a medida que la persona envejece porque la producción de lágrimas puede disminuir como parte del proceso de envejecimiento. Las mujeres sufren más que los hombres de este síndrome y a veces, es más probable este síndrome aumente durante los cambios hormonales, como la menopausia o durante el embarazo o el amamantamiento. Los anticonceptivos pueden desencadenar el síndrome de ojo seco, además de otros medicamentos, como los  antidepresivos, antihistamínicos, los descongestivos, agentes antiansiedad y diuréticos u otros comprimidos para la presión arterial. Algunas medicinas que se colocan en los ojos también pueden causar resequedad en los ojos como reacción alérgica.</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> Muchos trastornos autoinmunes también pueden afectar la capacidad del cuerpo para producir lágrimas, incluidos el síndrome de Sjögren, la artritis reumatoide y la miastenia gravis, así como otras condiciones, tales como<strong> </strong>parálisis facial y mal funcionamiento de la tiroides.</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>Síntomas</strong></div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> El síndrome de ojo seco puede causar:</div> <ul style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 10px 0px 0px; padding: 0px;"> <li style="background-image: url(https://sites.google.com/a/infolentes.com/info-lentes/inter/sindromedeojoseco); background-repeat: no-repeat no-repeat; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 0px 0px 5px 8px; padding: 0px 0px 0px 8px;">ardor o irritación en los ojos</li> <li style="background-image: url(https://sites.google.com/a/infolentes.com/info-lentes/inter/sindromedeojoseco); background-repeat: no-repeat no-repeat; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 0px 0px 5px 8px; padding: 0px 0px 0px 8px;">sensación de tener arena dentro de los ojos</li> <li style="background-image: url(https://sites.google.com/a/infolentes.com/info-lentes/inter/sindromedeojoseco); background-repeat: no-repeat no-repeat; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 0px 0px 5px 8px; padding: 0px 0px 0px 8px;">sensibilidad a la luz</li> <li style="background-image: url(https://sites.google.com/a/infolentes.com/info-lentes/inter/sindromedeojoseco); background-repeat: no-repeat no-repeat; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 0px 0px 5px 8px; padding: 0px 0px 0px 8px;">dificultad para usar lentes de contacto</li> <li style="background-image: url(https://sites.google.com/a/infolentes.com/info-lentes/inter/sindromedeojoseco); background-repeat: no-repeat no-repeat; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 0px 0px 5px 8px; padding: 0px 0px 0px 8px;">lagrimeo excesivo</li> </ul> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> El lagrimeo excesivo quizá sea un síntoma inusual del síndrome del ojo seco. Sin embargo, estas se denominan lágrimas irritantes y se producen como una reacción refleja del síndrome. Estas contienen más agua que las lágrimas normales, que contienen agua, grasa y mucosidad. Por lo tanto, las lágrimas excedentes simplemente salen de los ojos y no puede lubricarlos como lo hacen las lágrimas sanas.</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>Diagnóstico</strong></div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> Su médico le preguntara sobre los síntomas de sus ojos y su salud general, incluidos los problemas anteriores de salud, para poder saber si usted sufre del síntoma del ojo seco. Un examen físico completo y, a veces, ciertos análisis de sangre pueden ayudar a determinar si usted tiene un trastorno inmunitario. Su médico quizá lo derive a un optometrista u oftalmólogo para que le examinen sus ojos más profundamente en busca de:</div> <ul style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 10px 0px 0px; padding: 0px;"> <li style="background-image: url(https://sites.google.com/a/infolentes.com/info-lentes/inter/sindromedeojoseco); background-repeat: no-repeat no-repeat; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 0px 0px 5px 8px; padding: 0px 0px 0px 8px;">puntos negros en la cornea, que se muestran al colocar una tintura en el ojo</li> <li style="background-image: url(https://sites.google.com/a/infolentes.com/info-lentes/inter/sindromedeojoseco); background-repeat: no-repeat no-repeat; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 0px 0px 5px 8px; padding: 0px 0px 0px 8px;">calidad anormal de las lágrimas, como lo muestra el análisis de las lágrimas</li> <li style="background-image: url(https://sites.google.com/a/infolentes.com/info-lentes/inter/sindromedeojoseco); background-repeat: no-repeat no-repeat; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 0px 0px 5px 8px; padding: 0px 0px 0px 8px;">producción de lágrimas insuficiente, haciendo  un procedimiento llamado test de Schirmer, durante el cual se coloca un filtro de papel dentro del párpado inferior, y luego de cinco minutos se mide la cantidad de humedad en el papel</li> </ul> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>Duración</strong></div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> La resequedad en los ojos puede ser breve si está relacionada con la medicación, los cambios hormonales u otras condiciones reversibles. Sin embargo, si la resequedad está relacionada con una condición autoinmune, puede ser crónica.</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>Prevención</strong></div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> Para reducir el riesgo de desarrollar resequedad en los ojos, intente lo siguiente:</div> <ul style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 10px 0px 0px; padding: 0px;"> <li style="background-image: url(https://sites.google.com/a/infolentes.com/info-lentes/inter/sindromedeojoseco); background-repeat: no-repeat no-repeat; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 0px 0px 5px 8px; padding: 0px 0px 0px 8px;">Reduzca su exposición a algunas condiciones que pueden causar o agravar este síndrome, incluidos el viento, el cigarrillo, vapores químicos, el calor seco, secadores de pelo y aire acondicionado.</li> <li style="background-image: url(https://sites.google.com/a/infolentes.com/info-lentes/inter/sindromedeojoseco); background-repeat: no-repeat no-repeat; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 0px 0px 5px 8px; padding: 0px 0px 0px 8px;">Use un humidificador dentro de su casa.</li> <li style="background-image: url(https://sites.google.com/a/infolentes.com/info-lentes/inter/sindromedeojoseco); background-repeat: no-repeat no-repeat; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 0px 0px 5px 8px; padding: 0px 0px 0px 8px;">Deje de usar lentes de contacto si tiene síntomas de ojos seco.</li> <li style="background-image: url(https://sites.google.com/a/infolentes.com/info-lentes/inter/sindromedeojoseco); background-repeat: no-repeat no-repeat; list-style-position: outside; list-style-type: none; margin: 0px 0px 5px 8px; padding: 0px 0px 0px 8px;">Para evitar la disminución del parpadeo que puede empeorar los síntomas, tome descansos si pasa largas horas delante de una pantalla de computadora o si trabaja muchas horas dentro de su casa.</li> </ul> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> Preste particular atención a estas precauciones si usted tiene una condición médica o toma medicamentos que están asociados con el síndrome del ojo seco. A veces, cambiar los medicamentos puede ayudar, aunque esto debería hacerlo solo con la autorización de su médico. Si sus síntomas son severos, usted puede proteger sus ojos del aire seco durante las actividades al aire libre, u otra protección adecuada para que sus ojos retengan la humedad.</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>Tratamiento</strong></div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> Los dos métodos más comunes de tratamiento son reemplazar lágrimas o conservarlas. En la mayoría de los casos, usted puede usar lágrimas artificiales, que imitan la composición de las lágrimas naturales y están disponibles sin receta. Los ungüentos lubricantes pueden usarse para casos más severos, pero ellos tienden a nublar la visión y deberan aplicarse a la noche.</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> Si estos no alivian los síntomas, su médico podría tratar de conservar lágrimas tapando las vías de drenaje de las lágrimas, mediante tapones pequeños hechos de colágeno o silicona. En los casos más severos, las vías pueden cerrarse permanentemente mediante una cauterización eléctrica.</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> Cuando estos tratamientos no resultan eficaces, otro tratamiento es aumentar la producción de lágrimas usando medicamentos tópicos, incluidos la ciclosporina o el diquafosol. La ciclosporina tópica (Restasis) disminuye la inflamación en las glándulas que producen las lágrimas, lo que puede conducir a una mejor producción de lágrimas. La solución oftálmica de tetrasosio de diquafosol  estimula el paso de agua a través de la conjuntiva; sin embargo, aun  no ha sido aún aprobado para el tratamiento del síndrome de ojo seco.</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> Los humidificadores, las compresas húmedas y los lentes de sol que protegen los ojos del aire seco (lentes de sol de diseño envolvente, o lentes con protección lateral) también pueden ayudar.</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>Cuándo llamar a un profesional</strong></div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> Llame a su médico si sus síntomas duran más de un par de días. Consulte a su médico antes de comenzar con un tratamiento con lágrimas artificiales sin receta.</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>Pronóstico</strong></div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> En la mayoría de los casos, el pronóstico es bueno. Los síntomas a menudo desaparecen rápidamente si usted se quita los lentes de contacto o cambia su medicación o su entorno. Aún cuando los síntomas persisten, estos generalmente se controlan.</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>Información adicional</strong></div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>National Eye Institute</strong> <strong>(Instituto Nacional del Ojo)</strong> 2020 Vision Place Bethesda, MD 20892-3655 Teléfono: (301) 496-5248 <a href="http://www.nei.nih.gov/" rel="nofollow" style="color: #474747; outline: none;">http://www.nei.nih.gov/</a></div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>American College of Rheumatology</strong> <strong>(Colegio Americano de Reumatología)</strong> 1800 Century Place Suite 250 Atlanta, GA 30345-4300 Teléfono: (404) 633-3777 Fax: (404) 633-1870 <a href="http://www.rheumatology.org/" rel="nofollow" style="color: #474747; outline: none;">http://www.rheumatology.org/</a></div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>Arthritis Foundation</strong> <strong>(Fundación para la Artritis)</strong> P.O. Box 7669 Atlanta, GA 30357-0669 Teléfono: (404) 872-7100 Gratuito: (800) 283-7800<a href="http://www.arthritis.org/" rel="nofollow" style="color: #474747; outline: none;">http://www.arthritis.org/</a></div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>Última revisión: </strong>30-01-2007T00:00:00-07:00</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>Última modificación: </strong>2007-03-02T00:00:00-07:00</div> <div style="font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 18px; margin-top: 8px; padding: 0px;"> <strong>Fuente:</strong> Copyright © 2007 por Harvard University. Todos los derechos reservados. Usado con el permiso de Staywell.</div> <div> <br /></div> </div> </div>

Síndrome de ojo seco

¿Qué es? El síndrome de ojo seco ocurre cuando hay una disminución en la producción de lágrimas que humectan, protegen y limpian...

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