Los peligros de la luz azul y que laboratorio vende lunas para dicha protección ?

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg42R60UGAoJuHaK85Y29igkPoKtNUhEJhhk1O2x5efdNKh5iGM0KWoabUVP2lP-2Bmr1R75iN2_QGYnYAkoNF9eYh6yNjWt7M1xgiAauUBRF0vLy4npUHheOgevURJZegt-HGxDpqqnlE/s1600/bluecontrol_5.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="362" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg42R60UGAoJuHaK85Y29igkPoKtNUhEJhhk1O2x5efdNKh5iGM0KWoabUVP2lP-2Bmr1R75iN2_QGYnYAkoNF9eYh6yNjWt7M1xgiAauUBRF0vLy4npUHheOgevURJZegt-HGxDpqqnlE/s1600/bluecontrol_5.jpg" width="640" /></a></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <br /></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://infolentesperu.blogspot.com/p/bolle-peru-optimist-sac.html" target="_blank"><img border="0" height="72" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhtmn9F0wT6moY8g3ipx6PPXMXHIRbPgGko5qZL8n5oo65zNJQwV91kiW1taHb8vtNwbBG-A1HmjrY3vMSdnXY3mPJYSMRckVJuu_0I6Vn7Bh0cpzjH_MacHdHzsbDVsuoMSE4riKeHja8/s1600/Anim_3in1_ES.gif" width="640" /></a></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <br /></div> <br /> <div style="background-color: white; border: 0px; font-family: museo_sans300, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; margin-bottom: 14px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> Antes, era el sol el único que la proporcionaba. Pero de un tiempo a esta parte, las fuentes de luz azul se han multiplicado. Las tenemos en todas partes: luces de bajo consumo, televisores, monitores, tablets, móviles… Dispositivos a los que dedicamos gran parte de nuestro tiempo. Y es ahí precisamente donde radica el problema. Porque la luz azul en sí no es peligrosa, pero sí la sobreexposición a la misma.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; font-family: museo_sans300, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; margin-bottom: 14px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> <span id="more-87860" style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"></span></div> <div style="background-color: white; border: 0px; font-family: museo_sans300, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; margin-bottom: 14px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> Se calcula que la tercera parte de la población adulta pasa una media de entre 4 y 6 horas diarias frente a estos aparatos digitales, tiempo que llega a las 10-12 horas en un 14% de los casos.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; font-family: museo_sans300, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; margin-bottom: 14px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> Entre los que se encuentran en alguno de esos grupos (en especial, en el último) molestias como ojos irritados, secos y/o rojos, visión borrosa o cansancio suelen ser habituales. Y sí, es la luz azul, o luz visible de alta energía como también se la llama, la que las causa. Las longitudes de onda de este tipo de luz están comprendidas entre los 380 y 495 nanómetros, lo que la convierte en la más fuerte del espectro visible que entra en nuestros ojos a través de la córnea, el cristalino y va directamente a la retina.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; font-family: museo_sans300, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; margin-bottom: 14px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> Las consecuencias sobre esta última pueden llegar a ser muy graves. Los estudios demuestran que someter a la retina a luz azul puede provocar la muerte de células retinianas y contribuir a desarrollar DMAE (degeneración macular asociada a la edad).</div> <div style="background-color: white; border: 0px; font-family: museo_sans300, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; margin-bottom: 14px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> La fatiga o el estrés visual son otros de los riesgos que puede acarrear a nuestra visión esta sobreexposición, que también puede alterar nuestro reloj biológico y el ritmo cardiaco.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; font-family: museo_sans300, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; margin-bottom: 14px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> Es posible que, con independencia de la luz azul irradiada por el dispositivo en el que se esté accediendo a ellos, la lectura de estos párrafos pueda producir picor y molestias psicosomáticas que provoquen en el lector el impulso de dar al botón del off y prescindir de cualquier gadget digital a partir de este momento.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; font-family: museo_sans300, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; margin-bottom: 14px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> Aunque no es necesario llegar al extremo de reconvertir toda nuestra vida en analógica. Basta con reducir el tiempo que se dedica al día a estos aparatos. Pero como en otras ocasiones no es tan sencillo, existe la opción de neutralizar parte de esta dañina luz (que no toda, puesto que la luz azul es necesaria tanto para mantenernos despiertos como para aumentar y mejorar la percepción del contraste)</div> <div style="background-color: white; border: 0px; font-family: museo_sans300, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 1.5em; margin-bottom: 14px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> Esa es la principal virtud de las lentes <a href="http://m.hoya.eu/bluecontrol_sp.php" style="-webkit-transition: 0.2s ease-out; border: 0px; color: #220dbd; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; font-weight: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-decoration: none; transition: 0.2s ease-out; vertical-align: baseline;" target="_blank">BlueControl de Hoya</a> que, además, la neutralizan sin que su estética se resienta ya que no utiliza filtros amarillos. La reducción de los reflejos, con la consecuente mayor comodidad y confort visual, y el aumento y mejora del contraste para una percepción más natural del color, son otros de los beneficios de las BlueControl, a los que hay que añadir los propios de Hi-Vision LongLife: durabilidad, resistencia a arañazos, facilidad de limpieza y la capacidad de repeler el agua y la suciedad.<br /> <br /> <table class="contentpaneopen" style="border-collapse: collapse; border-spacing: 0px; border: 0px !important; color: black; font-family: Georgia; margin-bottom: 0px; margin-left: 8px;"><tbody> <tr><td class="contentheading" id="titular_bol" style="color: #333333; font-size: 30px; line-height: 32px; margin: 0px; padding: 3px 0px 12px;" width="100%"><div id="titulo_b" style="margin: 0px; padding: 0px;"> La luz LED, una enemiga muy tóxica para tu retina</div> <div id="titulo_b" style="margin: 0px; padding: 0px;"> <br /></div> <div id="titulo_b" style="margin: 0px; padding: 0px;"> <span style="font-size: 15px; line-height: 20px; text-align: justify;">Cuando nos compramos un dispositivo móvil, una tableta o una videoconsola, solemos adquirir a su vez un film protector para que no se deteriore la pantalla. Somos conscientes de que, si lo cuidamos como se debe, nos durará más tiempo. Sin embargo, parece que no existe tanta concienciación sobre los efectos nocivos que tiene para las células de la retina humana la iluminación LED presente en las pantallas de estos dispositivos. En concreto, sin la adecuada protección, podemos perder el hasta 93% de estas células, según ha demostrado un equipo de investigadores de la Universidad Complutense de Madrid.</span></div> <div id="titulo_b" style="margin: 0px; padding: 0px;"> <span style="font-size: 15px; line-height: 20px; text-align: justify;"><br /></span></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgICO2kO2DiFue6stv9xgwf2g4NXeclon5hg8iC47n9oIyVeVYKjo3ki2IjJNscKjE5xp0pzOSC2ihv8jZWtee_dSwvazDLoa-kq2dIBYuaR6xTsM0qIpchsaOYD0WkepRAhS37_X6sFyk/s1600/RetiCarePantalla.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="480" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgICO2kO2DiFue6stv9xgwf2g4NXeclon5hg8iC47n9oIyVeVYKjo3ki2IjJNscKjE5xp0pzOSC2ihv8jZWtee_dSwvazDLoa-kq2dIBYuaR6xTsM0qIpchsaOYD0WkepRAhS37_X6sFyk/s1600/RetiCarePantalla.jpg" width="640" /></a></div> <div id="titulo_b" style="margin: 0px; padding: 0px;"> <div style="font-size: 15px; line-height: 20px; padding: 0px; text-align: justify;"> Para muchas personas las <b>tablets</b>, los <b>smartphones</b> y las <b>videoconsolas</b>se han convertido en piezas electrónicas fundamentales que no solo utilizamos en nuestra jornada laboral, sino también en nuestro tiempo de ocio. De tal modo, que solemos pasar una gran parte de nuestro tiempo expuestos a la iluminación que brota de la pantalla de estos dispositivos. Sin embargo, el <b>ojo humano</b> no está preparado para mirar directamente a la luz artificial, por lo que una exposición prolongada a estas fuentes de luz podría causar daños irreversibles en nuestra vista.</div> <div style="font-size: 15px; line-height: 20px; padding: 0px; text-align: justify;"> <br /></div> <div style="font-size: 15px; line-height: 20px; padding: 0px; text-align: justify;"> Así lo ha demostrado un equipo de reconocidos científicos de la<b>Universidad Complutense de Madrid</b>. Liderado por la <b>Dra. Celia Sánchez-Ramos</b>, este equipo se ha centrado en el daño que causa la luz<b>LED</b> en la retina humana, en concreto, de la parte tóxica de esta luz, es decir, <b>la parte azul del espectro</b>. En sus experimentos exponían células de epitelio pigmentario de la retina de donantes humanos a luz <b>LED</b>directa, de diferente intensidad durante 72 horas en ciclo circadiano. Los resultados fueron contundentes: el 93% de las células morían cuando no tenían protección.</div> <div style="font-size: 15px; line-height: 20px; padding: 0px; text-align: justify;"> <br /></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh3Y9ZuQW3MCNG-ToT-jthno_I9IrZS0rl0CXoYXkfbU-7jdJ-CyjnGHni05uXDRns778qwy5-pOxSmTEruTrhfjBf1njc1uemsXiNo-sKqUCyaXaM1Utkv5L6CMhxD2bZMzGC4wa6Cjro/s1600/RetiCare.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="332" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh3Y9ZuQW3MCNG-ToT-jthno_I9IrZS0rl0CXoYXkfbU-7jdJ-CyjnGHni05uXDRns778qwy5-pOxSmTEruTrhfjBf1njc1uemsXiNo-sKqUCyaXaM1Utkv5L6CMhxD2bZMzGC4wa6Cjro/s1600/RetiCare.jpg" width="640" /></a></div> <div style="font-size: 15px; line-height: 20px; padding: 0px; text-align: justify;"> Esta cifra de muerte celular es especialmente alarmante para los científicos y profesionales que centran sus esfuerzos en la prevención y el tratamiento de problemas de salud visual. La <b>muerte de células de la retina</b> depende de la edad y del tiempo de uso de estos dispositivos, pero los expertos aseguran que puede llevar a provocar una pérdida severa de visión. Así, en niños, jóvenes y personas de edad avanzada, los riesgos se multiplican porque carecen de la protección natural que el organismo genera para el buen desarrollo de los ojos.</div> <div style="font-size: 15px; line-height: 20px; padding: 0px; text-align: justify;"> <br /></div> <div style="font-size: 15px; line-height: 20px; padding: 0px; text-align: justify;"> La <b>Dra. Celia Sánchez-Ramos </b>matiza que no se trata ‘de renunciar a la tecnología, pero sí de protegernos adecuadamente’ y compara: ‘Tal y como cuidamos nuestra piel de los efectos de los rayos ultravioletas, tenemos que cuidar nuestra retina de la luz LED, pues nuestro sistema tiene un tiempo de vida’. A este respecto, destaca que, en sus estudios, al introducir la protección ‘<a href="http://www.reticare.com/es/" style="color: #333399;" target="_blank"><b>Reticare</b></a>’ entre las células y la luz, la supervivencia celular llegaba hasta el 90%, reduciéndose la mortalidad celular hasta 10 veces. Por ello, anima a los usuarios de dispositivos electrónicos a utilizar estos protectores de pantalla y retina, y elegir el que le aporte el nivel de protección ideal (baja, media, alta e intensa) en función de su edad y de las horas que usa sus dispositivos.</div> <div style="font-size: 15px; line-height: 20px; padding: 0px; text-align: justify;"> <br /></div> <div style="font-size: 15px; line-height: 20px; padding: 0px; text-align: justify;"> <br /></div> </div> </td></tr> </tbody></table> </div> </div>

Los peligros de la luz azul y que laboratorio vende lunas para dicha protección ?

Antes, era el sol el único que la proporcionaba. Pero de un tiempo a esta parte, las fuentes de luz azul se han multiplicado. Las...

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Aniridia Ausencia del iris. y cual es el indice de diagnósticos en el PERÚ ?

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhuxwWZ3D-Ky4rrEhGyaq5wPWkRQWgbx-oK4I-Dt-t-9DZiicHVcSxuTAxs1lLCTqVOnmO4euyi4ntbf5B6t7vxR4iUBe9cgC1jGdAr-SXUaf5mnArBc-feLc8BeOtzpMt3uDaIp4TofqY/s1600/aniridia.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="212" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhuxwWZ3D-Ky4rrEhGyaq5wPWkRQWgbx-oK4I-Dt-t-9DZiicHVcSxuTAxs1lLCTqVOnmO4euyi4ntbf5B6t7vxR4iUBe9cgC1jGdAr-SXUaf5mnArBc-feLc8BeOtzpMt3uDaIp4TofqY/s1600/aniridia.jpg" width="320" /></a></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <br /></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> La aniridia es una enfermedad del ojo, bilateral y poco frecuente. Si bien aniridia significa ausencia de iris, siempre existe un iris rudimentario. Puede haber hipoplasia (falta de desarrollo) total o parcial de éste y acompañarse de hipoplasia de la fóvea o del nervio óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20% o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer cataratas, glaucoma y opacificación corneal por insuficiencia límbica que pueden empeorar la visión.</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> Puede cursar con otras alteraciones sistémicas más excepcionales como afectaciones renales (tumor de Wilms) o retraso mental. Es una enfermedad congénita y hereditaria producida por deleción del gen PAX 6 del cromosoma 11-p13, que provoca la falta de desarrollo en el globo ocular.</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> <br /></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> <b>Generalidades</b></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> Aniridia es una palabra de origen griego que significa “sin iris”. Esta enfermedad consiste en un trastorno global del ojo que conlleva a la falta parcial o total del iris. Se trata de una patología bilateral.</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> La enfermedad fue descrita por Barratta en 1818, quien la denominó irideremia haciendo referencia a su signo más aparente, la falta de iris. Entre los años 1980 y 1990 hubo gran confusión acerca de qué gen producía la aniridia. Aunque en un principio, algunos análisis como el mapeo estimaban que el gen podía localizarse en el cromosoma 2 o el 11, después del reanálisis de pacientes anirídicos fue localizado en el cromosoma 11.</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> La aniridia es poco frecuente: afecta a 1:80 000 individuos. Su origen es variable, pudiendo trasmitirse de forma hereditaria siguiendo un patrón de herencia autosómica dominante, o puede surgir de forma esporádica.</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> El gen responsable es el PAX6, localizado en el brazo corto del cromosoma 11 (11p13), el cual se encarga del correcto desarrollo del globo ocular. Las personas anirídicas tienen una baja visión y fotofobia.</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> <br /></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> Clasificación</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> Según su origen:</div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;"> </div> <ul> <li>Aniridia tipo I: es la forma hereditaria. El gen afectado es el PAX6 (11p13)</li> <li>Aniridia tipo II: es la forma esporádica de la aniridia. El gen implicado es también el PAX6. Mutaciones en el gen pueden producir anomalías genitourinarias, problemas en el riñón e incluso, retraso mental. Frecuentemente puede aparecer el Tumor de Wilms conformando así el Síndrome WAGR. En este tipo de aniridia podemos encontrar asociadas algunas alteraciones asociadas como:</li> <li>Queratinopatías (QAA): afecta al 20% de los anirídicos. Se produce una sequedad ocular.</li> <li>Glaucoma: afecta al 50-75 % de los anirídicos. Consiste en un aumento de la presión intraocular.</li> <li>Cataratas congénitas: afecta al 50% de los anirídicos.</li> <li>Hipoplasia macular y foveal.</li> <li>Nistagmos: oscilación involuntaria y rítmica de los ojos.</li> </ul> <br /> <div> Etiología</div> <div> <div> Los pacientes con aniridia presentan alterado el gen PAX6. Su localización exacta está en el cromosoma 11 banda p13. También se han encontrado enfermos con la Anomalía de Peter que presentan alteraciones en este gen, el cual presenta una estructura no muy común: 2 dominios de unión al ADN, un dominio emparejado (“paired”) y un homeodominio. Ambos se encuentran separados por una región de enlace. Contiene a su vez una región de activación de la transcriptasa de la proteína PAX6.</div> <div> Entre las funciones que regula dicho gen, cabe destacar las siguientes:</div> <div> <ul style="text-align: left;"> <li>Unión a proteínas</li> <li>Unión a secuencias específicas del ADN</li> <li>Presenta factores de transcripción</li> </ul> </div> <div> Los procesos en los que interviene, son variados. Entre ellos, los siguientes:</div> <div> <ul style="text-align: left;"> <li>Diferenciación celular</li> <li>Desarrollo del sistema nervioso central</li> <li>Desarrollo del ojo</li> <li>Morfogénesis de órganos como el páncreas, el bulbo olfativo, etc.</li> <li>Regulación de la transcripción del ADN</li> <li>Percepción visual</li> </ul> </div> <div style="text-align: justify;"> Las mutaciones que se pueden encontrar son diversas. Mutaciones intragénicas, las cuáles consisten en translocaciones balanceadas entre diferentes cromosomas, entre los que destacan los cromosomas 4,5,22 y11. El resultado de este tipo de mutaciones son proteínas truncadas, con defectos de maduración o proteínas más cortas. También podemos encontrar deleciones, pérdida de material genético. Este tipo de mutaciones provocan el llamado Síndrome WAGR. (deleción cromosómica 11p12-14) ya que se ve afectado en gen WT1, responsable del Tumor de Wilms, que se encuentra muy próximo al gen PAX6. Dentro de las deleciones encontramos deleciones puntuales.</div> <div style="text-align: justify;"> <br /></div> <div style="text-align: justify;"> La estructura del gen está muy bien conservada, podemos encontrar homología entre humanos y ratones. Las mutaciones del PAX6 en roedores producen un fenotipo de ratón de ojo pequeño, ratón Sey (Small eye) y en Drosophila producen la ausencia de ojo.</div> <div style="text-align: justify;"> <br /></div> <div style="text-align: justify;"> En vertebrados podemos encontrar 2 isoformas de la proteína que deriva del PAX6, cuya diferencia se encuentra en la presencia del exón 5ª (e5a), el cuál codifica para 14 animoácidos adicionales. Este exón es imprescindible para la formación del iris, lo cual podría sugerir que esta evolución de la isoforma con esa contribuyó aportando las características del ojo avanzado de vertebrados.</div> </div> <div style="text-align: justify;"> <br /></div> <div style="text-align: justify;"> <b>Diagnóstico</b></div> <div style="text-align: justify;"> El primer diagnóstico es visual ya que el recién nacido cierra los ojos en presencia de luz (fotofobia). Éste es el principal signo de los afectados por esta enfermedad. El oftalmólogo debe revisar y determinar la gravedad así como las posibles alteraciones asociadas. Una vez diagnosticado, el paciente debe acudir a revisiones anuales.</div> <div style="text-align: justify;"> Las pruebas para un correcto diagnostico son varias:</div> <div style="text-align: justify;"> </div> <ul> <li>Bandeo cromosómico.</li> <li>FISH.</li> <li>Exámenes de ultrasonido renal.</li> <li>Imágenes del abdomen y cerebro.</li> </ul> <br /> <div> <b>Tratamiento</b></div> <div> <div> En la actualidad, no existe un tratamiento que englobe todos los síntomas de la aniridia, por lo que hay que tratar cada síntoma individualmente.</div> <div> <br /></div> <div> El primer paso, son las ayudas optométricas (gafas) para mejorar la calidad de visión. También existen tratamientos farmacológicos para subsanar las queratinopatías (ojo seco) y el glaucoma. En el caso de ojo seco se pueden suministrar sueros autológicos que son ricos en factores de crecimiento epitelial (sustancia P) y diferenciación de las células de la córnea. Para el glaucoma, fármacos que disminuyen la presión intraocular.</div> <div> <br /></div> <div> Algunos afectados, recurren a la cirugía. Existen varias intervenciones dependiendo del síntoma que presenten:</div> <div> <br /></div> <div> <ul style="text-align: left;"> <li>Operación de cataratas.</li> <li>Trabeculectomía: creación de una válvula de drenaje en el ojo para la salida de humor acuoso.</li> <li>Implantación de una lente intraocular (lente de Morcher) para la reducción de la fotofobia.</li> </ul> </div> <div> En los casos más graves, con daños en la superficie ocular, se recurre a trasplantes de córnea y de membrana amniótica (TMA). Este último tiene ventajas clínicas y mejora la matriz extracelular de las células limbares. Al tratarse de una enfermedad bilateral, no se pueden hacer autotrasplantes por lo que hay que recurrir a familiares con una alta compatibilidad HLA o a donantes cadáveres. Los injertos que provienen de familiares reducen el riesgo de rechazo pero éstos son de menor tamaño. Por otro lado, los injertos procedentes de cadáveres son de mayor tamaño pero el riesgo de rechazo es mayor. Si se produjera un rechazo se debe recurrir a ayudas optométricas: telescopio, microscopio, lupa y tele-lupa.</div> <div> <br /></div> <div> Actualmente, los pacientes con aniridia pueden optar por la implantación de un iris artificial hecho de silicona quirúrgica. La técnica no ha tenido mucho éxito debido a los resultados estéticos. El iris de silicona luce tan poco natural que es fácil detectarlo a simple vista.</div> </div> <div> <br /></div> <div> <div> <b>Referencias</b></div> <div> <ul style="text-align: left;"> <li>Asensio D, Bobillo H, de la Serna PM (1993). «Aniridia congénita». Boletín de Pediatría (34):  pp. 59-63.</li> <li>Carracedo G, Pintor J, Peral A (2007). «Aniridia Congénita». Gaceta Óptica (420):  pp. 10-14.</li> <li>Kanski JJ (2000). Oftalmología clínica (4º edición). Ed. Harcourt.</li> <li>López- García JS, García-Lozano I, Rivas L, Martínez-Garchitorena J. (2006). «Manejo terapéutico de la queratopatías asociada a aniridia congénita». Arch Soc Esp Oftalmol (81):  pp. 435-444.</li> </ul> </div> </div> </div>

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<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjLxh_ng2sOtvUPyslVisxW1uJI0Pc981WNFaCzsIZPMSg6vNjs97sD6EhcaiCMeH-nMoqn9UCmPp8wCRSretyUq4fS30c2CTci6vjMRdmHMPnZU7k11ROU8Mw-XUfTVvoT2jXN3XtXKlI/s1600/neimar.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjLxh_ng2sOtvUPyslVisxW1uJI0Pc981WNFaCzsIZPMSg6vNjs97sD6EhcaiCMeH-nMoqn9UCmPp8wCRSretyUq4fS30c2CTci6vjMRdmHMPnZU7k11ROU8Mw-XUfTVvoT2jXN3XtXKlI/s1600/neimar.png" /></a></div> <div style="background-color: white; color: #2e2f2d; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 18px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px;"> POLICE PRESENTA LA NUEVA CAMPAÑA EYEWEAR 2014 CON NEYMAR JR</div> <div style="background-color: white; color: #2e2f2d; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 18px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px;"> Police  presenta la campaña publicitaria para el año 2014 que tiene como protagonista a Neymar Jr, el nuevo fenómeno del fútbol internacional que, gracias a su encanto y personalidad, se está convirtiendo también como símbolo de estilo.</div> <div style="background-color: white; color: #2e2f2d; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 18px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px;"> Realizada por el célebre Rankin, uno de los fotógrafos ingleses más conocidos y apreciados del mundo de la moda, la nueva campaña Police retrata a Neymar Jr con esencialidad, con una pureza de fondos y un look casual que destacan el estilo carismático del talentoso futbolista brasileño. Como podrás notar este chico ya ha cambio sus estilo de vestir, ha crecido como persona.</div> <div style="background-color: white; color: #2e2f2d; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 18px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px;"> Retratos espontáneos, llenos de carácter y autenticidad, que encarnan plenamente la personalidad de Neymar Jr.</div> <div style="background-color: white; color: #2e2f2d; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 18px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px;"> Con el mismo espíritu, la colección eyewear 2014 de Police une los elementos distintivos de la tradición de la marca a nuevos hallazgos creativos y juveniles. El diseño de los modelos de <strong>gafas de sol </strong>y de <strong>gafas de graduado</strong>es desenfadado y moderno, fiel a la identidad punzante y a la vocación metropolitana de la marca. </div> <div style="background-color: white; color: #2e2f2d; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 18px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px;"> “Neymar logra expresar los distintos matices del estilo de la marca, interpretándolos con pasión y su fuerte personalidad”, explica entusiasta Michele Aracri, Administrador Delegado de De Rigo Vision Spa, propietaria de la marca Police.</div> <div style="background-color: white; color: #2e2f2d; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 18px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px;"> La bellísima Daniela De Jesús, modelo mexicana actualmente muy solicitada, es la protagonista femenina de la campaña y acompaña a Neymar con la colección eyewear de <strong>gafas Police</strong> para la mujer.</div> <div style="background-color: white; color: #2e2f2d; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 18px; margin-bottom: 1em; margin-top: 1em; padding: 0px;"> La campaña se lanzará mundialmente aprovechando el potencial de toda una serie de medios de comunicación que incluirá la prensa, los soportes publicitarios exteriores y las redes sociales.</div> <br /></div>

POLICE PRESENTA LA NUEVA CAMPAÑA EYEWEAR 2014 CON NEYMAR JR

POLICE PRESENTA LA NUEVA CAMPAÑA EYEWEAR 2014 CON NEYMAR JR Police  presenta la campaña publicitaria para el año 2014 que tiene como p...

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VII_Congreso Internacional de Cirugía Refractiva 2014

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://infolentesperu.blogspot.com/p/bolle-peru-optimist-sac.html" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;" target="_blank"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh9DVCsLPFkzRxF91vj_MRaodwyZJUP3bKeRyetDQD4nZsnoy84sU0ZcgEa7slvneeZK5zA1zCnf_GzrjT8sDVCI1gno5wuTs0CUugLTyWBQtZu-Ao2tDlH40CK3hhnCOO52W5QBGi_XrU/s1600/aficherefractiva2014.jpg" /></a></div> <div style="text-align: center;"> <br /></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://infolentesperu.blogspot.com/p/bolle-peru-optimist-sac.html" target="_blank"><img border="0" src="http://4.bp.blogspot.com/-XWUXAoUUJ9Q/Upzwaw1vVAI/AAAAAAAAUIY/ywlXjRm-vv0/s1600/Anim_3in1_ES.gif" /></a></div> <br /> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> </div> <br /> <br /></div>

VII_Congreso Internacional de Cirugía Refractiva 2014

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Los nuevos marcos de Google Glass se ven normales y permiten usar lentes con medida

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div style="text-align: center;"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgZ_qvYHtq9IqisNqC4SvxuUonBgq03o5nlKIYWeoSCvY5XwAE2f6gh2OOcEVXs1NwMgvExIVe8fs0LDVMzwgHwdppgBliws1OaTB-jWBhYAzqX40hbVUXET8_c2Pob9fGrqEFDGGMgLqo/s1600/Glass-Google.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="360" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgZ_qvYHtq9IqisNqC4SvxuUonBgq03o5nlKIYWeoSCvY5XwAE2f6gh2OOcEVXs1NwMgvExIVe8fs0LDVMzwgHwdppgBliws1OaTB-jWBhYAzqX40hbVUXET8_c2Pob9fGrqEFDGGMgLqo/s1600/Glass-Google.jpg" width="640" /></a></div> <br /> <div style="text-align: justify;"> <span style="background-color: white; color: #333333; font-family: 'Open Sans', sans-serif; line-height: 21.124935150146484px; text-align: start;">Hoy Google ha decidió lanzar nuevas monturas llamadas “Titanium Collection” para su popular Google Glass. A diferencia del primer marco que se lanzó, estos se ven como lentes normales y </span><span style="background-color: white; color: #333333; font-family: 'Open Sans', sans-serif; font-weight: 700; line-height: 21.124935150146484px; text-align: start;">permiten</span><span style="background-color: white; color: #333333; font-family: 'Open Sans', sans-serif; line-height: 21.124935150146484px; text-align: start;"> </span><span style="background-color: white; color: #333333; font-family: 'Open Sans', sans-serif; font-weight: 700; line-height: 21.124935150146484px; text-align: start;">usarse con lunas con medida</span><span style="background-color: white; color: #333333; font-family: 'Open Sans', sans-serif; line-height: 21.124935150146484px; text-align: start;">. El siguiente video muestra de lo que se trata:</span></div> <div style="background-color: white; color: #333333; font-family: 'Open Sans', sans-serif; line-height: 20px; margin-bottom: 20px; text-align: justify;"> Los 4 nuevos marcos están disponibles a partir de hoy para todos aquellos que sean parte del programa Explorer de Glass y cuestan $225 cada uno. Esto no incluye las lunas especiales con medida, ni el dispositivo de Google Glass en sí que cuesta $1500.</div> <div style="background-color: white; color: #333333; font-family: 'Open Sans', sans-serif; line-height: 20px; margin-bottom: 20px; text-align: justify;"> Si les interesa ser parte del proyecto Explorer y tiene unos $2000 disponibles pueden inscribirse desde: Glass.Google.com</div> <br /> <iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="270" src="//www.youtube.com/embed/eneEmDtSvzI" width="480"></iframe></div> <div style="text-align: center;"> <br /></div> <div style="text-align: justify;"> <br /></div> </div>

Los nuevos marcos de Google Glass se ven normales y permiten usar lentes con medida

Hoy Google ha decidió lanzar nuevas monturas llamadas “Titanium Collection” para su popular Google Glass. A diferencia del primer marc...

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Los Simpson a la moda de los Google Glass HD

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div style="text-align: center;"> <iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="270" src="//www.youtube.com/embed/V7srYcHtgp0" width="480"></iframe></div> <div style="text-align: center;"> <br /></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: arial; font-size: 14px; line-height: 19.600000381469727px; margin-bottom: 15px; padding: 0px; text-align: justify; vertical-align: baseline;"> En el último capítulo de <strong style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Los Simpson</strong>, emitido este domingo en los EEUU, Homero<strong style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"> luce unos anteojos de realidad aumentada muy similares a las Google Glass y muestra algunas de las funciones de este novedoso gadget.</strong></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: arial; font-size: 14px; line-height: 19.600000381469727px; margin-bottom: 15px; padding: 0px; text-align: justify; vertical-align: baseline;"> En el episodio titulado <strong style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">"Specs and the city"</strong>, se puede ver a al padre de la popular familia utilizando el dispositivo en su vida cotidiana, desde conduciendo su coche hasta en la privacidad en la cama con su esposa, Marge.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: arial; font-size: 14px; line-height: 19.600000381469727px; margin-bottom: 15px; padding: 0px; text-align: justify; vertical-align: baseline;"> Así el creador Matt Groening vuelve a introducir en sus historias innovaciones tecnológicas.</div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: arial; font-size: 14px; line-height: 19.600000381469727px; margin-bottom: 15px; padding: 0px; text-align: justify; vertical-align: baseline;"> <strong style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Como se recuerda, el año pasado, en uno de los episodios de la popular serie, uno de los personajes se burlaba de Siri, el asistente de voz de Apple.</strong><br /> <strong style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><br /></strong> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi7sq_Jw8u_WqfxTmamoL00v0yLHNHDI9OfDcel0_O1xpvhc04oPnAgH3UOF96Vmg_xzZpNWzkf2ra-Qxs4tbnkHIGRf7IbCw0YtJ6QD4TQjeixkNfxPgfVWj2y096GH3bUXgzPAKJcS2Q/s1600/descarga.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="358" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi7sq_Jw8u_WqfxTmamoL00v0yLHNHDI9OfDcel0_O1xpvhc04oPnAgH3UOF96Vmg_xzZpNWzkf2ra-Qxs4tbnkHIGRf7IbCw0YtJ6QD4TQjeixkNfxPgfVWj2y096GH3bUXgzPAKJcS2Q/s1600/descarga.jpg" width="640" /></a></div> <strong style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><br /></strong> <strong style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><br /></strong></div> </div>

Los Simpson a la moda de los Google Glass HD

En el último capítulo de  Los Simpson , emitido este domingo en los EEUU, Homero  luce unos anteojos de realidad aumentada muy similar...

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Te a tocado pacientes con el Síndrome de Usher

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjEviwZ6bEPW15GMYGzNmvmKYpH_pflbjrjZTRaWsPD2aQzwkEE4nHiFINfy3NHuljAKgmcW3rPmiSmySwMlYfBoZkYgOkri8rQXmVXTof00PHqgu8nGPDsdtfzWNg7p3YbBKYdK5sNvy0/s1600/800px-Fundus_of_patient_with_retinitis_pigmentosa,_mid_stage.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="426" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjEviwZ6bEPW15GMYGzNmvmKYpH_pflbjrjZTRaWsPD2aQzwkEE4nHiFINfy3NHuljAKgmcW3rPmiSmySwMlYfBoZkYgOkri8rQXmVXTof00PHqgu8nGPDsdtfzWNg7p3YbBKYdK5sNvy0/s1600/800px-Fundus_of_patient_with_retinitis_pigmentosa,_mid_stage.jpg" width="640" /></a></div> <div style="text-align: justify;"> El<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"> síndrome de Usher, también conocido como síndrome de Hallgren o síndrome de Usher-Hallgren, es un raro trastorno genético asociado a una mutación en uno de los diez genes determinantes vinculados al mismo. Es la principal causa de sordoceguera congénita y se hereda según un patrón autosómico recesivo.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Este síndrome se caracteriza por sordera y pérdida gradual de la vista. Los problemas auditivos se deben a un defecto en el oído interno, que en ocasiones puede afectar también al sistema vestibular, mientras que el déficit visual se asocia con retinosis pigmentaria (RP), una degeneración de las células de la retina.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Historia</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Retinosis pigmentaria. Obsérvese la acumulación de pigmento en la periferia de la retina.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El nombre del síndrome se dio en honor del oftalmólogo escocés Charles Usher, quien examinó en el año 1914 numerosos pacientes afectos de esta patología y determinó su carácter hereditario.3 4 Sin embargo, fue descrito por primera vez en 1858 por Albrecht von Gräfe, un pionero de la oftalmología moderna, en un caso de un paciente sordo con retinosis pigmentaria, que tenía dos hermanos con los mismos síntomas.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Tres años más tarde, uno de sus alumnos, Richard Liebreich, examinó la población judía de Berlín con sordera asociada a retinosis pigmentaria, y observó que la mayoría de los individuos afectados se trataban de hijos de matrimonios consanguíneos o pertenecientes a familias con antecedentes de la misma condición.6 De estos hallazgos se podía deducir una herencia combinada de sordera y ceguera.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Epidemiología</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El síndrome de Usher es responsable de la mayoría de los casos de sordoceguera congénita.7 La prevalencia global estimada es de 3,5 afectados por cada 100.000 personas,8 aunque ésta varía dependiendo de los países o regiones concretas en los que existen estudios epidemiológicos.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">En España, la prevalencia se estima en 4,2 por cada 100.000 niños nacidos vivos, mientras que en Colombia es de 3,2 por cada 100.000 habitantes, donde el 9% de los sordos padecen el síndrome.10 En los Estados Unidos, se presenta en aproximadamente 1 persona de cada 23.000, 1 de cada 28.000 en Noruega y 1 de cada 12.500 en Alemania. En Venezuela actualmente están haciéndose estudios epidemiológicos, destacando la altísima prevalencia de síndrome de Usher en la península de Macanao, que, con 76 afectados por cada 100.000 habitantes, es la mayor de América Latina.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Los afectados con síndrome de Usher representan aproximadamente una sexta parte de las personas con retinosis pigmentaria. El Usher I y II son las formas más comunes; la fracción de las personas con Usher III es significativa sólo en unas pocas áreas específicas, tales como Finlandia15 y Birmingham.16 La forma predominante en España es la del tipo II, con un 65% de los afectados, siendo el tipo I el restante 35%.17 Un estudio de los pacientes colombianos con Usher reveló que el tipo I es el más común, con alrededor del 70% de los afectados, teniendo una menor incidencia el tipo II (26%) y el III (4%).</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <h2 style="background-color: white; background-image: none; border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-weight: normal; line-height: 19.200000762939453px; margin: 0px 0px 0.6em; overflow: hidden; padding-bottom: 0.17em; padding-top: 0.5em; text-align: justify;"> <span class="mw-headline" id="Clasificaci.C3.B3n_y_etiopatogenia"><span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: small;">Clasificación y etiopatogenia</span></span></h2> <div style="text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"><div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Su clasificación se basa en el grado de sordera, edad a la que aparece la ceguera y la posible afectación al sistema vestibular,9 pero también a su vez, estos subtipos clínicos pueden subdividirse por el gen mutado en particular; las personas con Usher I tienen seis genes determinantes y una mutación en cualquiera de ellos produce la enfermedad. En el tipo II están implicados tres genes, pero basta con la mutación de uno solo de ellos, mientras que sólo un gen se ha asociado con el Usher III.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Como el síndrome de Usher se hereda de manera autosómica recesiva, tanto hombres como mujeres tienen las mismas probabilidades de heredar este síndrome, teniendo los hijos de padres que ambos son portadores de la misma mutación un cuarto de posibilidades de heredar la enfermedad y los niños de esos padres que no resultan afectados tienen una probabilidad de dos tercios de ser portadores. Así mismo, los hijos de padres que sólo uno de ellos es portador no tienen probabilidad de tener la enfermedad, pero sí de ser portador. Por lo tanto, la consanguinidad de los padres es un factor de riesgo.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Por lo general, los bastones de la retina se ven afectados en primer lugar, lo que conduce a ceguera nocturna (nictalopía) y a una pérdida gradual de visión periférica. En otros casos, hay degeneración temprana de los conos en la mácula, lo que lleva a una pérdida de agudeza visual central. En algunos casos, la visión de la fóvea está a salvo dando lugar a la visión de "donut" o en túnel del paciente: la visión central está intacta, pero hay un anillo alrededor de ella en el que la visión se deteriora.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El síndrome de Usher I</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Las personas con Usher I normalmente nacen sordas y con frecuencia tienen dificultades para mantener su equilibrio debido a problemas en el sistema vestibular. Los bebés con Usher I suelen ser lentos para desarrollar habilidades motoras tales como caminar. Además, tienen dificultades de hacerse entender con el habla. Los problemas de visión comienzan a desarrollarse antes de la pubertad.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El síndrome de Usher tipo I puede ser causado por mutaciones en uno de varios genes determinantes diferentes: CDH23,19 MYO7A,20 PCDH15,21 USH1C22 y USH1G.23 Estos genes funcionan en el desarrollo y mantenimiento del oído interno, en estructuras tales como los estereocilios, que transmiten el sonido y el movimiento en señales al cerebro. Las alteraciones en estos genes pueden causar una incapacidad para mantener el equilibrio (disfunción vestibular) y la pérdida de audición. Estos genes también juegan un papel en el desarrollo y mantenimiento de la retina al influir en la estructura y función de las células fotorreceptoras y en células de soporte del llamado epitelio pigmentado de la retina. Las mutaciones que afectan la función normal de estos genes pueden dar lugar a retinosis pigmentaria y a pérdida de la visión que comienza a darse en la primera década de vida. El tipo I es más común en personas de ascendencia judía asquenazí y en la población francesa de Acadia (Luisiana).Otro gen en el cromosoma 21 se haya implicado en el Usher tipo I, identificado con el símbolo USH1E pero su función aún es desconocida. Ésta última variedad se ha descrito tan solo en una familia marroquí.</span></div> </div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div> <h3 style="background-color: white; background-image: none; border-bottom-style: none; line-height: 19.200000762939453px; margin: 0px 0px 0.3em; overflow: hidden; padding-bottom: 0.17em; padding-top: 0.5em; text-align: justify;"> <span class="mw-headline" id="El_s.C3.ADndrome_de_Usher_II"><span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: small;">El síndrome de Usher II</span></span></h3> </div> <div style="text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"><div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Los afectados con Usher II padecen generalmente hipoacusia en vez de sordera, su capacidad auditiva no se degrada con el tiempo y usualmente tienen un sistema vestibular normal. El síndrome de Usher tipo II se da al menos con tanta frecuencia como el tipo I, sin embargo, el tipo II podría ser bastante más común que el tipo I, pero suele ser mal diagnosticado debido a la mayor dificultad de describir los síntomas. La pérdida de la visión generalmente se da en la segunda década de vida.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El síndrome de Usher tipo II puede ser causado por mutaciones en cualquiera de los tres genes diferentes implicados: USH2A, GPR98 y DFNB31. La proteína codificada por el gen USH2A, la usherina, se expresa en la membrana basal de la cóclea y la retina, entre otros tejidos. La usherina es fundamental para el correcto desarrollo y mantenimiento de estas estructuras, lo que podría explicar su papel en la pérdida de audición y de visión.26 El segundo gen codifica un receptor transmembrana localizado en el sistema nervioso central,27 mientras que el tercero codifica la whirlina, una proteína que parece implicada en la estabilidad y mantenimiento de las proyecciones de los estereocilios del órgano de Corti y en la formación del citoesqueleto de actina de éstas células.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div> <table class="wikitable" style="background-color: #d1e8e7; border-collapse: collapse; border: 1px solid rgb(170, 170, 170); color: black; line-height: 17.280000686645508px; margin: 1em 0px; text-align: justify;"><tbody> <tr><th colspan="0" style="background-color: #8dc2be; border: 1px solid rgb(170, 170, 170); color: azure; padding: 0.2em;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Star_of_life.svg" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Star of life.svg" height="19" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ae/Star_of_life.svg/20px-Star_of_life.svg.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ae/Star_of_life.svg/30px-Star_of_life.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ae/Star_of_life.svg/40px-Star_of_life.svg.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="20" /></a>  <b>Comparación Gravedad <a class="image" href="http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Star_of_life.svg" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none;"><img alt="Star of life.svg" height="19" src="http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ae/Star_of_life.svg/20px-Star_of_life.svg.png" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ae/Star_of_life.svg/30px-Star_of_life.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ae/Star_of_life.svg/40px-Star_of_life.svg.png 2x" style="border: none; vertical-align: middle;" width="20" /></a><br />Retinosis Pigmentaria<sup class="reference" id="cite_ref-29" style="font-weight: normal; line-height: 1em; unicode-bidi: -webkit-isolate;"><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Usher#cite_note-29" style="background-image: none; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; color: #0b0080; text-decoration: none; white-space: nowrap;">29</a></sup></b>  </span></th><td colspan="1" style="background-color: whitesmoke; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;" width="25%"><b><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Usher I</span></b></td><td colspan="1" style="background-color: whitesmoke; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;" width="25%"><b><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Usher II</span></b></td></tr> <tr><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><b><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Ceguera Nocturna</span></b></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">9.2 ± 7.3 años</span></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">17.2 ± 8.7 años</span></td></tr> <tr><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><b><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Constricción Campo Visual</span></b></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">10.2 ± 6.6 años</span></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">20.2 ± 10.2 años</span></td></tr> <tr><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><b><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Disminución Agudeza Visual</span></b></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">16.9 ± 12.7 años</span></td><td style="border: 1px solid rgb(170, 170, 170); padding: 0.2em;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">24.9 ± 14.9 años</span></td></tr> </tbody></table> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><div style="text-align: justify;"> <br /></div> </span></div> <div> <h3 style="background-color: white; background-image: none; border-bottom-style: none; line-height: 19.200000762939453px; margin: 0px 0px 0.3em; overflow: hidden; padding-bottom: 0.17em; padding-top: 0.5em; text-align: justify;"> <span class="mw-headline" id="El_s.C3.ADndrome_de_Usher_III"><span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: small;">El síndrome de Usher III</span></span></h3> </div> <div style="text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"><div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Por el contrario, las personas con Usher tipo III padecen una progresiva pérdida de la audición y aproximadamente la mitad tiene una disfunción vestibular. La pérdida de la visión también es progresiva.9 La frecuencia del síndrome de Usher tipo III es el más alto en la población finlandesa, pero se ha observado raramente en otros grupos étnicos, como en judíos de ascendencia asquenazí.30 31</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Las mutaciones en un solo gen, el CLRN1, se han relacionado con el síndrome de Usher tipo III. El gen codifica la clarina-1, una proteína que parece ser importante para el desarrollo y la homeostasis del oído interno y la retina. Además, podría jugar un papel esencial en la excitación durante la sinapsis en la percepción del sonido, visión y equilibrio.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div> <h2 style="background-color: white; background-image: none; border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-weight: normal; line-height: 19.200000762939453px; margin: 0px 0px 0.6em; overflow: hidden; padding-bottom: 0.17em; padding-top: 0.5em; text-align: justify;"> <span class="mw-headline" id="Diagn.C3.B3stico"><span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: small;">Diagnóstico</span></span></h2> </div> <div style="text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"><div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Como el síndrome de Usher es incurable en la actualidad, es útil para los niños diagnosticarlo mucho antes de que desarrollen la ceguera nocturna característica. Algunos estudios preliminares han sugerido que hasta el 10% de los niños sordos congénitos pueden padecer ésta enfermedad. El síndrome de Usher puede sospecharse si el niño es sordo profundo desde el nacimiento y lento, sobre todo para caminar. La consanguinidad de los padres es un factor importante a tener en cuenta en el historial. Un diagnóstico precoz es fundamental para cubrir las necesidades pedagógicas especiales que pueda tener un afectado de sordoceguera y ofrecer una orientación informativa acerca de la situación en la que se encuentra, además del apoyo psicológico que precisen tanto el paciente como sus familiares.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">En el diagnóstico del síndrome se incluyen diferentes pruebas que valoran las distintas características de la enfermedad. Así, para la sordera se utiliza un audímetro u otras pruebas de audición que evalúan la sensibilidad auditiva del paciente a diferentes frecuencias. La electronistagmografía (ENG) se utiliza para detectar los posibles problemas de equilibrio. Ésta técnica consiste en colocar electrodos alrededor de los ojos, además de otro en la frente, que registran los movimientos oculares (nistagmos) cuando se estimula el oído interno y los nervios circundantes al verter agua caliente (o tibia) y fría en el conducto auditivo externo en diferentes momentos. Usando el agua fría, los ojos deben moverse rápido hacia el lado opuesto al oído en el que se ha instilado el líquido, retornando lentamente. Con el agua caliente ocurre al contrario, se acercan rápidamente para luego alejarse despacio. Cada oído se examina individualmente. Los resultados anormales indican daños en el oído interno, en el nervio auditivo o el oculomotor, o en otras partes del cerebro.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Un oftalmólogo se encarga de evaluar la visión del paciente mediante diferentes pruebas que incluyen la evaluación de la visión lateral, la habilidad de ver en oscuridad y la sensibilidad al color y al contraste. En caso de detectar algún problema, se utiliza el electrorretinograma (ERG), que comprueba, a través de un electrodo situado en cada ojo, la electricidad emitida por los nervios de la retina cuando el sujeto mira a una luz destellante. La prueba se realiza en condiciones de luz ambiental y de oscuridad, y sirve para identificar un caso de retinitis pigmentaria.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Para confirmar totalmente si se trata del síndrome de Usher, se puede recurrir a un estudio genético que desvele las características mutaciones cromosómicas. Hasta el momento, se han detectado más de 400 mutaciones diferentes en los genes implicados en la enfermedad.Para llevar a cabo el análisis de las mutaciones, se extrae ADN de una muestra de sangre del paciente. De este ADN se seleccionan los exones en los que se han detectado mutaciones que producen síndrome de Usher y a través de la técnica de PCR se copian estos fragmentos hasta lograr un tamaño adecuado para el análisis de su secuencia en un laboratorio. Éstas secuencias se comparan con las secuencias patrón conocidas.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div> <h3 style="background-color: white; background-image: none; border-bottom-style: none; line-height: 19.200000762939453px; margin: 0px 0px 0.3em; overflow: hidden; padding-bottom: 0.17em; padding-top: 0.5em; text-align: justify;"> <span class="mw-headline" id="Diagn.C3.B3stico_diferencial"><span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: small;">Diagnóstico diferencial</span></span></h3> </div> <div style="text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"><div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Otros trece síndromes pueden presentar síntomas similares al síndrome de Usher:</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El síndrome de Alport: se caracteriza por el daño de los glomérulos renales, apareciendo hematuria y proteinuria, detectables con un análisis de orina.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El síndrome de Alström: para descartar esta enfermedad es necesario un análisis de la glucemia, ya que la sordoceguera está acompañada de diabetes tipo 2, además de otras deficiencias metábolicas y una miocardiopatía.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El síndrome de Bardet-Biedl: en el diagnóstico de esta enfermedad multisistémica se deben describir varios de los signos primarios entre los que se encuentran anomalías renales, polidactilia, obesidad, dificultades de aprendizaje e hipogonadismo en varones.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El síndrome de Cockayne: los afectados por esta condición desarrollan durante las primeras etapas de su vida problemas en el crecimiento que conllevan una corta estatura y un peso excesivamente bajo, para terminar padeciendo alteraciones neurológicas.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">la displasia congénita espondiloepifisaria: se puede distinguir por la corta estatura desde el momento del nacimiento, además de otros defectos esqueléticos que se desarrollan durante la infancia.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El síndrome de Flynn-Aird: desde edades tempranas se puede diagnosticar esta enfermedad, en el que el paciente sufre alteraciones óseas (cifosis, cifoescoliosis), musculares (hipotrofia), neuronales (afasia, pérdida de reflejos, convulsiones) y atrofia dérmica o subcutánea; las alteraciones visuales son debidas mayoritariamente a una miopía severa o a cataratas bilaterales, y en menor medida a retinitis pigmentosa.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">La ataxia de Friedreich: afecta más a la médula espinal y raíces espinales, provocando alteraciones motores, pérdida de los reflejos tendinosos y de sensibilidad, mientras que la sordoceguera es ocasional.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El síndrome de Hurler (MPS-1): destacan como síntomas principales en el momento del diagnóstico el retraso mental, complicaciones respiratorias y ortopédicas.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El síndrome de Kearns-Sayre (KSS): los niños afectados suelen desarrollar endocrinopatías como diabetes, hipoparatiroidismo, la enfermedad de Adisson y alteraciones en el crecimiento; otros signos incluyen alteraciones musculares, cardíacas y en el sistema nervioso central.47</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">La enfermedad de Norrie: la ceguera producida por esta enfermedad es debida al crecimiento de una masa tras la pupila, siendo la leucocoria el primer signo visible.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">La osteopetrosis (enfermedad de Albers-Schonberg): los síntomas mayoritarios de esta enfermedad son óseos y hematopoyéticos debido a un aumento de la densidad de los huesos, visible a través de radiografías.49</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">La enfermedad de Refsum (enfermedad por almacenamiento de ácido fitánico): este desorden es debido a una deficiencia en la enzima que degrada el ácido fitánico, por lo que se puede diagnosticar mediante un análisis de sangre que detecte niveles altos de ese ácido graso.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El síndrome de Zellweger (síndrome cerebro-hepato-renal): aparte de la sordoceguera, en el diagnóstico clínico se observan rasgos faciales anormales, hepatomegalia, niveles elevados de aluminio y hierro en sangre y retraso mental.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div> <h2 style="background-color: white; background-image: none; border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-weight: normal; line-height: 19.200000762939453px; margin: 0px 0px 0.6em; overflow: hidden; padding-bottom: 0.17em; padding-top: 0.5em; text-align: justify;"> <span class="mw-headline" id="Tratamiento"><span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: small;">Tratamiento</span></span></h2> </div> <div style="text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"><div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Como se ha dicho anteriormente, hoy en día el síndrome de Usher no tiene remedio, aunque se pueden usar diferentes terapias para mejorar la vida de los pacientes tratando la falta de audición y de visión por separado. Estos tratamientos tienen mejores resultados en niños que en adultos. De este modo, para tratar la sordera, se coloca un implante coclear en el oído interno mediante cirugía, que transforma los sonidos en señales eléctricas estimulando en nervio auditivo. Éste tratamiento ha dado buenos resultados en niños menores de 3 años. En el caso de la retinosis pigmentaria, el tratamiento con vitamina A en algunos pacientes ha conseguido ralentizar la progresión de la enfermedad.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Dado que el síndrome de Usher es resultado de la pérdida de un gen, la terapia génica que añade el gen adecuado puede aliviarlo, siempre que las proteínas sintetizadas funcionen. Estudios recientes en ratones de laboratorio han mostrado que una forma de la enfermedad que se asocia con la mutación en MYO7A, puede atenuarse reemplazando el gen mutante con un lentivirus.53 Sin embargo, algunos de los genes mutados asociados con el síndrome de Usher codifican proteínas muy grandes, como las proteínas de los genes USH2A y GPR98, que tienen aproximadamente 6.000 aminoácidos, por lo que puede ser complicado obtener buenos resultados con esta terapia.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Existen otras vías alternativas que actualmente se encuentran en desarrollo y podrían ser un tratamiento eficaz aplicable al síndrome de Usher. La tecnología de células encapsuladas se encuentra en fase de pruebas, pudiendo estar disponible en esta década. Esta técnica consiste en un implante intraocular, una microcápsula de unos 10 milímetros, que contiene células humanas modificadas genéticamente para secretar el llamado factor neurotrófico ciliar (CNTF), una citoquina que estimula la expresión génica, diferenciación y regeneración de las neuronas sensitivas y motoras, y que ha demostrado ser eficaz en el retraso de la degeneración neuronal en diferentes enfermedades.56 Éste es liberado directamente en la parte posterior del ojo de una forma controlada y continua, eludiendo así la barrera hemato-retiniana y superando uno de los obstáculos principales en el tratamiento de las enfermedades de la retina.57</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Por último, la terapia con células madre, que se encuentra en fase experimental en un gran número de campos, ha sido utilizada en el tratamiento de la sordera y la ceguera.58 59 En un futuro próximo, el uso de una de éstas técnicas o una combinación de todas, podría ser la solución a este síndrome.</span></div> <div style="text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></div> <div> <h2 style="background-color: white; background-image: none; border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-weight: normal; line-height: 19.200000762939453px; margin: 0px 0px 0.6em; overflow: hidden; padding-bottom: 0.17em; padding-top: 0.5em; text-align: justify;"> <span class="mw-headline" id="Principales_problemas_de_las_personas_con_s.C3.ADndrome_de_Usher"><span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: small;">Principales problemas de las personas con síndrome de Usher</span></span></h2> </div> <div style="text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"><div> <ul style="text-align: left;"> <li style="text-align: justify;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Presentan problemas comunicativos y de movilidad. Algunas de las situaciones habituales en las que se puede encontrar son:</span></li> <li style="text-align: justify;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Pueden parecer torpes, tropiezan con cosas, chocan con otras personas o pueden caerse ante un cambio del nivel del suelo.</span></li> <li style="text-align: justify;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Pueden tener problemas de equilibrio, y la mayoría de las veces no andan en línea recta.</span></li> <li style="text-align: justify;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Pueden parecer desorientadas por el movimiento constante de4 la cabeza, pero realmente lo que buscan en su campo visual, también tienen problemas para ver en la oscuridad.</span></li> <li style="text-align: justify;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">No se mueven con seguridad y presentan problemas de adaptación a los cambios luminosos.</span></li> <li style="text-align: justify;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Les resulta muy difícil encontrar un objetivo que se haya caído al suelo.</span></li> <li style="text-align: justify;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Pueden fácilmente sentirse solos y aislados por eso necesitan el apoyo de su entorno familiar y también satisfacer sus necesidades comunicativas.</span></li> </ul> </div> <div> <h2 style="background-color: white; background-image: none; border-bottom-color: rgb(170, 170, 170); border-bottom-style: solid; border-bottom-width: 1px; font-weight: normal; line-height: 19.200000762939453px; margin: 0px 0px 0.6em; overflow: hidden; padding-bottom: 0.17em; padding-top: 0.5em; text-align: justify;"> <span class="mw-headline" id="Referencias"><span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: small;">Referencias</span></span></h2> </div> <div style="text-align: justify;"> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span></span></div> <div> <span class="mw-headline"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><div style="text-align: justify;"> ↑ Saltar a: a b Mets MB, Young NM, Pass A, Lasky JB (2000). «Early diagnosis of Usher syndrome in children». Transactions of the American Ophthalmological Society 98:  pp. 237–45. PMID 11190026.</div> <div style="text-align: justify;"> Ir a ↑ Fishman GA, Kumar A, Joseph ME, Torok N, and Andersonj RJ (1983). «Usher's syndrome». Archives of Ophthalmology 109 (9):  pp. 1367–1374. PMID 6604514.</div> <div style="text-align: justify;"> Ir a ↑ Usher, Charles (1914). «On the inheritance of Retinitis pigmentosa with notes of cases.». Roy.Lond.Ophthalmol.Hosp.Rep. 19:  pp. 130-236.</div> <div style="text-align: justify;"> Ir a ↑ Usher, Charles (1935). «Bowman lecture: On a few hereditary eye affection.». Trans Ophthlamol Soc UK 55:  pp. 164.</div> <div style="text-align: justify;"> Ir a ↑ von Gräfe A (1858). «Exceptionelles Verhalten des Gesichtsfeldes bei Pigmententartung der Netzhaut». Archiv für Ophthalmologie 4:  pp. 250–253.</div> <div style="text-align: justify;"> Ir a ↑ Liebreich R (1861). «Abkunft aus Ehen unter Blutsverwandten als Grund von Retinitis pigmentosa». Dtsch. 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Te a tocado pacientes con el Síndrome de Usher

El síndrome de Usher, también conocido como síndrome de Hallgren o síndrome de Usher-Hallgren, es un raro trastorno genético asociado a...

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<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi8T55bQzXi9IlwXxGZkRx46wi9wlD_tWlyu41KUlorA2K2OrJP34PbJUqH2H9VLy3-uPwKQ912HMIaQ08qGvG1wWY_rnQ7gssAlmhi4BhudOdwErbn9nGBluONWMwU4GEeCkau2l8d74k/s1600/thumb.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="288" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi8T55bQzXi9IlwXxGZkRx46wi9wlD_tWlyu41KUlorA2K2OrJP34PbJUqH2H9VLy3-uPwKQ912HMIaQ08qGvG1wWY_rnQ7gssAlmhi4BhudOdwErbn9nGBluONWMwU4GEeCkau2l8d74k/s1600/thumb.png" width="400" /></a></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://infolentesperu.blogspot.com/p/bolle-peru-optimist-sac.html" target="_blank"><img border="0" height="78" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiCBrXwoWcx2JpC-eGGJiPJibIbKhnEiSJksNoGeQybFPj3IjcUrXxZ0dPUur229-FtG7MrOjHutmEisHTU46FNQYgeInZ129uQRbjX1wM7Ub-xvAt1QMoykPkmeWjIR9Q0VgHkIJFg_74/s1600/Anim_3in1_ES.gif" width="640" /></a></div> <div style="background-color: white; border: 0px; color: #666666; line-height: 18px; padding: 0px 0px 15px; text-align: justify;"> <i style="border: 0px; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><b style="border: 0px; margin: 0px; padding: 0px;">Investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts</b>, Estados Unidos, desarrollaron un dispositivo que escanea los <a href="http://saludalavista.com/2014/01/viajas-a-europa-o-norteamerica-en-esta-vacaciones-el-invierno-aumenta-infecciones-a-los-ojos/" style="border: 0px; color: black; margin: 0px; padding: 0px; text-decoration: none;"><b style="border: 0px; margin: 0px; padding: 0px;">ojos</b></a> y muestra imágenes en formato 3D. Este artefacto lo analiza y contribuye a determinar si la persona sufre algún pequeño síntoma que, en un futuro, podría transformarse en una<a href="http://saludalavista.com/2013/12/prevencion-de-enfermedades-visuales-con-la-micronutricion/" style="border: 0px; color: black; margin: 0px; padding: 0px; text-decoration: none;"><b style="border: 0px; margin: 0px; padding: 0px;">enfermedad visual</b></a>.</span></i></div> <div align="JUSTIFY" style="background-color: white; border: 0px; color: #666666; line-height: 18px; padding: 0px 0px 15px; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Este artefacto es el primero en combinar tecnologías de vanguardia, como la obtención ultraveloz de imágenes en 3D, un pequeño sistema microelectromagnético de espejos para escanear, y un método para eliminar movimientos involuntarios de la persona. Estos hallazgos podrían permitir a los <b style="border: 0px; margin: 0px; padding: 0px;">oftalmólogos</b> recopilar valiosos datos con solamente un escaneo.</span></div> <div align="JUSTIFY" style="background-color: white; border: 0px; color: #666666; line-height: 18px; padding: 0px 0px 15px; text-align: justify;"> <b style="border: 0px; margin: 0px; padding: 0px;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Detección con el médico de cabecera</span></b></div> <div align="JUSTIFY" style="background-color: white; border: 0px; color: #666666; line-height: 18px; padding: 0px 0px 15px; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">De manera habitual, para diagnosticar patologías de la<a href="http://saludalavista.com/2014/01/mediante-la-retina-se-puede-ver-evolucion-de-esclerosis-multiple/" style="border: 0px; color: black; margin: 0px; padding: 0px; text-decoration: none;"><b style="border: 0px; margin: 0px; padding: 0px;"> retina</b></a>, un especialista debe examinar al paciente en una consulta médica equipada con elementos especializados y grandes. No obstante, es más frecuente que las personas acudan a su médico de cabecera que a un <b style="border: 0px; margin: 0px; padding: 0px;">oftalmólogo</b>. Entonces, al no existir síntomas perceptibles por el paciente en cuanto a enfermedades visuales, se abre una nueva oportunidad de diagnóstico precoz en la consulta del médico general.</span></div> <div align="JUSTIFY" style="background-color: white; border: 0px; color: #666666; line-height: 18px; padding: 0px 0px 15px; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Considerando esto, y con el objetivo de mejorar la prevención de patologías visuales, es que el equipo del Instituto Tecnológico de Massachusetts, en conjunto con la Universidad de Erlangen-Nuremberg en Alemania, y las empresas Praevium y Thorlabs, elaboraron este instrumento portátil de detección de<b style="border: 0px; margin: 0px; padding: 0px;">afecciones oculares</b>.</span></div> <div align="JUSTIFY" style="background-color: white; border: 0px; color: #666666; line-height: 18px; padding: 0px 0px 15px; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Este prometedor <b style="border: 0px; margin: 0px; padding: 0px;">escáner oftalmológico</b> se presentó de manera pública mediante la revista académica “ Biomedical Optics Express”, editada por la Sociedad Óptica de América (OSA), una entidad estadounidense fundada en 1916, con sede en Washington.</span></div> <div align="JUSTIFY" style="background-color: white; border: 0px; color: #666666; line-height: 18px; padding: 0px 0px 15px; text-align: justify;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif;">La organización reúne a 17 mil científicos, ingenieros y profesionales de la óptica y de la fotónica de más de 100 países. Alrededor del 52% de los integrantes de esta sociedad tiene residencia fuera de Estados Unidos</span></div> <br /></div>

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<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <span style="font-size: x-large;">Este año espera incrementar en 10% más </span></div> <div style="text-align: center;"> <br /></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <br /></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiuV3p6QCJ51EB8Pv4vZrJJ8Czy5pPjKIwhJAZK1xjhp24sTj9mjLuiOBllnOOW6eDWg96pj2XS1T3UM7SeHbA6dToHkGulq9e6r1oMazpqUBqRDWrywpt8SKnXe1ZkFeTCrLoxZyX01vk/s1600/Captura+de+pantalla+-+250114+-+10:37:25.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="466" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiuV3p6QCJ51EB8Pv4vZrJJ8Czy5pPjKIwhJAZK1xjhp24sTj9mjLuiOBllnOOW6eDWg96pj2XS1T3UM7SeHbA6dToHkGulq9e6r1oMazpqUBqRDWrywpt8SKnXe1ZkFeTCrLoxZyX01vk/s1600/Captura+de+pantalla+-+250114+-+10:37:25.png" width="640" /></a></div> <br /> <div> <div style="text-align: justify;"> El Instituto Nacional de Oftalmología (INO) brindó 310,065 atenciones en el 2013 en los consultorios de oftalmología general y refracción; así como en sus sub especialidades oftalmológicas tales como retina y vítreo, glaucoma, enfermedades externas y cornea, cirugía refractiva, neuro oftalmología y baja visión, oncología ocular, oftalmología pediátrica y estrabología y emergencias. </div> <div style="text-align: justify;">  </div> <div style="text-align: justify;"> Así informó la Dra. Betty Campos Dávila, directora general del INO; detalló que el año pasado se registró un aumento de 4 por ciento en el número de atenciones con respecto a 2012. </div> <div style="text-align: justify;">  </div> <div style="text-align: justify;"> Dijo que a diario los especialistas atienden a cerca de 1,200 personas; cada mes se atienden más de 25,000 casos de pacientes que vienen desde diferentes regiones del Perú. </div> <div style="text-align: justify;">  </div> <div style="text-align: justify;"> Para cubrir todas estas atenciones en consulta externa, el INO adquirió recientemente equipos médicos </div> <div style="text-align: justify;"> oftalmológicos de última generación por un monto de S/. 2´015,341. El equipamiento consta de autorefractómetros, electrocardiógrafos, lámparas de hendidura, oftalmoscopios, autoqueratorefractómetro, equipo de perímetro computarizado, lensómetros, tonómetros, entre otros. </div> <div style="text-align: justify;">  </div> <div style="text-align: justify;"> CIRUGIAS DE CATARATA </div> <div style="text-align: justify;">  </div> <div style="text-align: justify;"> Campos Dávila indicó que el año pasado se realizaron 1,344 operaciones quirúrgicas gratuitas de catarata como parte del programa dirigido a las personas de pobreza y extrema pobreza de todo el país afiliadas al Seguro Integral de Salud (SIS). </div> <div style="text-align: justify;">  </div> <div style="text-align: justify;"> Estas cirugías se realizaron en las regiones de Junín, Apurímac, Ayacucho, Huancavelica, Lima, Loreto, Moquegua, Puno, Ucayali, Huánuco, Tumbes, La Libertad, Pasco, San Martín, Áncash y Cusco. </div> <div style="text-align: justify;">  </div> <div style="text-align: justify;"> Para el 2014, el INO ha programado una mayor cantidad de cirugías a fin de poder mejorar la calidad de vida de estas personas que viven en pobreza y extrema pobreza en todo el territorio nacional afiliadas al SIS. </div> <div style="text-align: justify;">  </div> <div style="text-align: justify;"> Cualquier coordinación adicional con la oficina de Comunicaciones del INO al 202-8365, 966017109 o por mail a: migueqs@gmail.com </div> <div style="text-align: justify;">  </div> <div style="text-align: justify;"> Lima, 20 de enero de 2013 </div> </div> <div style="text-align: justify;"> <br /></div> <div style="text-align: justify;"> <br /></div> </div>

INO realizó más de 310 mil consultas en el 2013

Este año espera incrementar en 10% más  El Instituto Nacional de Oftalmología (INO) brindó 310,065 atenciones en el 2013 en los ...

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<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiHz97XIFzWDGMLXIsXjd3WsPWo2TTTH4FZOtrgN4FaMJM_0Y3UyHwkMBXfuwyavcbmVaaf2ZyySmPzGZrBS_Gr7yx2448OIaiB80x9qyg0gQ2EXnN7nMzEVtBeYh7h0v8z7vJ9EnbKbaw/s1600/infografia_google_glass_www.coaching-tecnologico.com_.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiHz97XIFzWDGMLXIsXjd3WsPWo2TTTH4FZOtrgN4FaMJM_0Y3UyHwkMBXfuwyavcbmVaaf2ZyySmPzGZrBS_Gr7yx2448OIaiB80x9qyg0gQ2EXnN7nMzEVtBeYh7h0v8z7vJ9EnbKbaw/s1600/infografia_google_glass_www.coaching-tecnologico.com_.jpg" /></a></div> <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://infolentesperu.blogspot.com/p/bolle-peru-optimist-sac.html" target="_blank"><img border="0" height="74" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjyLt_VpDjjxtXQyFetUbuRFgLgEdSwYdIBOIfhUOTMje5OPrBsqgb5HEd73LApbbIWheHT3nM8SLxkzIN9KyDPXAbfVPdEtSPJTTUTnl7Hc03iEFOLhckdM4GAZ7iRPOGNa8fjzqt7Oco/s1600/Anim_3in1_ES.gif" width="640" /></a></div> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /></div>

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Como Unir cuna montura de acetato rota del puente

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on"> <div style="text-align: center;"> <iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="270" src="//www.youtube.com/embed/lu9v5UffIJ0" width="480"></iframe></div> <div style="text-align: center;"> <br /></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Usted necesitará</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">1 . Sus gafas rotas</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">2 . Una botella de acetona pura (disponible en cualquier ferretería ) .</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Vierta cuidadosamente la acetona en la tapa de la botella.</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">CUIDADO: La acetona es altamente inflamable ! .</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Coloque con cuidado las gafas rotas en la acetona .</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Deje que el marco en remojo durante 2 minutos.</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Después de 2 minutos , tome las copas de la acetona.</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">La acetona se ha suavizado el acetato, lo que le permite fusionar las gafas de nuevo juntos.</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Aplique una presión igual a ambas partes y mantener las piezas juntas hasta que estén pegadas y sin ayuda .</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Ahora , el marco tiene que secar durante 24 horas .</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">24 horas más tarde ...</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Una vez que los vasos estén secas , es posible que desee alisar la zona en la que los vasos estaban fusionados.</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Para ello, basta con sumergir su dedo en acetona y suavemente</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">frotar las áreas desiguales de la trama .</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Mientras hace esto , tenga mucho cuidado de no derramar la acetona en los lentes, ya que esto puede arruinar la capa de la lente .</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Estamos aquí para ayudarle .</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">¿Sabías que es muy fácil de comprar sus anteojos en línea?</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Marcos de excelente calidad y lentes, todo a un precio increíblemente bajo .</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Más de 1800 estilos del marco , y, por supuesto , las lentes de calidad que necesitan.</span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;"><br /></span></div> <div style="text-align: left;"> <span style="font-family: Verdana, sans-serif; font-size: large;">Por favor visítenos pronto, usted no será decepcionado. Su oculista le gustaría que nunca ha oído hablar de nosotros !</span></div> </div>

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Usted necesitará 1 . Sus gafas rotas 2 . Una botella de acetona pura (disponible en cualquier ferretería ) . Vierta cuidad...

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